お仕事情報

200件の検索結果があります

PMSモニター(未経験者可):SS-4273MY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 未経験可
  • 英語を活かす

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

募集職種 PMSモニター(未経験者可)
職務内容 <業務内容詳細>
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き
※製造販売後調査における一連の対応をお任せします

<当社 PMS Monitorの強み>
PMSモニターに求められるスキルは日々変化しており、当社では特にGCPトレーニングのメニューも加えたPMSモニターの育成に力を入れています。
日本のPMSは、グローバルの視点で見るとPhaseⅣという位置付けであるため、GCP-likeな質とSafety managementができる能力が期待されています。

<トレーニング>
・GCP研修(e-learning、Face to Face、CRA認定試験、Oncology専門CRA認定)
・CRA同行OJT
・GVP/GPSP等関連法規に対する研修 (導入研修、継続研修)
・リアルワールドデータ利活用も含めた環境動向
・コンプライアンス研修 他
応募要件 <必須>
・以下のいずれかの経験をお持ちの方
  PMSモニター、またはCRA 経験1年以上
  CRC 、またはMR、 またはMS(MR認定保有者に限る) 経験2年以上
・英語を使用する業務に前向きに取り組める方(入社時点の英語レベルは問いません)

<あれば尚可>
・英語でのコミュニケーション力(メール、文書作成、会議等)
勤務地 東京(品川)、大阪、福岡

RWES/Biostatistician、SAS Programmer:SS-4272MY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

募集職種 RWES/Biostatistician、SAS Programmer
職務内容 <業務内容>
・解析計画書、解析仕様書等のドキュメント作成業務
・SASプログラミング
・解析用データセットの作成
・各種帳票の作成およびバリデーション
・プロトコルおよび症例報告書(CRF)レビュー
応募要件 ・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験
・SASの使用経験
勤務地 東京(上落合)、大阪

臨床薬理医師/Clinical Pharmacology Physician:SS-3479HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社

募集職種 臨床薬理医師/Clinical Pharmacology Physician
職務内容 【職務概要】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の
立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

==職務内容==
【主な職責】
・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与

【その他】
・その他の臨床薬理に関連する業務

【The attractiveness and challenge of this job】
・新薬開発に携わる事は、将来的に不特定多数の患者さんのQuality of Life に貢献できる点が
 最大の魅力です。特に弊社は他社の既存製品/治療では満足度が低かった分野にいち早く
 注力し、治療成果や満足度を向上させる製品(Best in class, First in class)の開発・販売する
 事を開発戦略に掲げています。担当製品が上市され、多くの患者に治療成果が出た時、
 お金では買えない最大の喜びを感じる事ができます。
・グローバル環境下で、医学専門家として新薬開発のプロセスの中で主導権を発揮する事が
 出来ます。また海外のカウンターパートやから知的な刺激を受ける機会も多く、
 個人としてもさらに成長できるという魅力があります。
・臨床薬理はニーズが高いにもかかわらず、専門家が少ない分野ですので、活躍の機会が
 多いです。また、臨床薬理の知識は他の臨床試験をデザインするのにも役立つので、
 将来的に幅広い分野で役に立つ技能が身につきます。
・早期臨床開発では予想通りに開発が進むことはまれで、柔軟性を持たなければならなく
 創造力が必要です。また、グローバルとの会議のため、通常の勤務時間以外での勤務が
 必要になります。
応募要件 【必須経験】
・臨床経験1年以上
・第Ⅰ相試験や臨床薬理試験の経験、または、臨床薬理分野の教育1年以上

【必須応募資格】
・医師免許
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識
・英語による業務が遂行できる程度の英語力、例えばTOEIC 700点以上
・日本語で科学論文が記載できるレベルの日本語力

【望ましい経験】
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上
勤務地 神戸、(東京応相談)

安全性情報ラインマネージャー:SS-3334MY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 急募
  • 管理職・マネジャー

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

募集職種 安全性情報ラインマネージャー
職務内容 ■担当業務
* 要員計画、業務配分、業務の指導などを通じて、担当するチーム(10~20名程度)のラインマネジメントを行う。
* メンバーとの定期的なコミュニケーションを通じて、サポーティブで働きやすい環境を実現・維持する。
* メンバーのパフォーマンス評価とキャリア開発を行う。
* 他のマネージャーと協力して、プロジェクトのスケジューリング、要員計画、ピーク時のワークロードの予測を行い、プロジェクトの実情を確認・評価・報告する。
* チームの作業プロセス、手順、およびインフラが継続的に改善されるようリードする。
* 成果物の品質、タイムライン、コスト、生産性をモニタリングし、改善をリードする。
* メンバーのトレーニングニーズを特定し、トレーニングプランを策定・展開する。
応募要件 * 医薬品の安全性業務の実務経験(安全性情報の入力、評価、QC)
* チームマネジメントまたはプロジェクトリーダー(サブリーダー)の経験
* 英語でのコミュニケーション能力(TOEIC 700以上)、英語を使用することを躊躇しないこと。

<あれば尚可>
* ヘルスサイエンス関連の大学卒および6年以上の安全性関連業務の実務経験者、もしくはそれと同等の教育、トレーニング、経験の組み合わせ。
* 安全性業務(症例評価、様式作成)の規制、実務、システムに関する経験と知識。
* 学習意欲。
* 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
* 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
勤務地 東京、大阪、福岡

RWDM/Data Management Programmer:SS-4271MY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

募集職種 RWDM/Data Management Programmer
職務内容 PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。
<業務内容>
・CDMSまたはEDCを用い、DBや(e)CRFの構築、エディットチェックの実装・テスト、保守、ユーザーサポート等
・データチェック・レビューに必要な帳票類の作成(SAS使用)
・社内外の他部門へのデータ転送の仕様書作成、プログラミング
・DM関連システム開発の要件を検討し、最適化のためのソリューションを提案する
・プロジェクトのリスクに関する回避策の提案、実行
・新しいDM関連システムの導入・手順の提案、品質向上や作業効率改善の提案
・DM関連システムについて技術的な側面で主導する
・プロジェクトに参画するプログラマのリード役となる。あるいはリードプログラマに対して技術・専門知識のトレーニングを施し能力を開発する
応募要件 以下全ての要件に該当する方
・ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上
・Rave/Viedoc/IBM Clinical Development、のいずれかでのeCRF構築、Edit Checkプログラミング経験
・SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧客レポート用帳票の作成経験、バッグエンドシステムの構築経験
・英語力は以下のいずれかに該当する方
 -辞書を駆使して業務文書、SOP等の読み書きができる
 -直近1年以内にTOEIC500点以上取得、かつ現在も英語学習をしている
勤務地 東京(上落合)

研究員:薬物動態研究:SS-4270EU

  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー

募集職種 研究員:薬物動態研究
職務内容 当社前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当をしていただきます。
応募要件 <必須条件>
・薬物動態あるいは機器分析に関する研究業務経験

<下記の経験がある方、もしくは下記に挑戦してみたい方はさらに歓迎いたします。>
・LC-MS、LBA法(ELISA及びECL)などの分析手法を活かした新規評価系の構築
・modeling&simulation技術を活かした創薬研究あるいは臨床開発を推進
・博士号号取得
・中級英語力(海外関係会社との会議,メール,資料作成等で英語を使います)

年齢:40歳まで ※長期勤続によるキャリア形成をはかる為、年齢性がございます
勤務地 大阪研究所

研究員:安全性研究:SS-4269EU

  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー

募集職種 研究員:安全性研究
職務内容 当社前臨床研究ユニットでの研究者として、高度な知識を活用した安全性研究の担当をしていただきます。
応募要件 <必須条件>
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
・非臨床安全性全般の知識を有していること
・医薬品GLPに精通し、安全性試験の実務経験があること
・国内外の医薬品の治験・承認申請(申請資料作成や照会事項対応等)の経験を有していること
・海外グループ会社との業務推進に必要なスキルと英語力を有していること(例えばTOEIC730点以上相当)

<上記の応募要件に加えて、下記の経験がある方は歓迎いたします。>
・博士号取得者
・日本毒性学会認定の毒性専門家(トキシコロジスト)あるいはそれに準ずる資格を取得していること
・海外派遣や海外学会発表等を通して海外研究者とのやりとりに長けてていること
勤務地 大阪研究所

臨床薬理サイエンティスト/Clinical Pharmacology Scientist:SS-3478HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 管理職・マネジャー
  • 英語を活かす

業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社

募集職種 臨床薬理サイエンティスト/Clinical Pharmacology Scientist
職務内容 【職務概要】
臨床薬理の専門家として、日本の臨床薬理戦略のみならず、グローバル臨床薬理戦略の
立案に参画し、化合物ごとに適切な臨床開発を効果的に行い、患者様に届けること。

【主な職責】
・臨床薬理戦略の立案
・臨床薬理試験の計画立案、プロトコール作成、試験実施の医学的面での監視、報告書作成
・臨床薬理試験における安全性、薬物動態・薬力学の評価
・薬事文書を含む臨床薬理関連の文書作成に関与

【その他】
・その他の臨床薬理に関連する業務
応募要件 【必須経験】
・臨床経験1年以上
・第Ⅰ相試験や臨床薬理試験の経験1年以上、または、臨床薬理分野の教育1年以上

【望ましい経験/Desirable Experience】
・製薬企業での臨床開発経験2年以上
・製薬企業又は臨床薬理施設での臨床薬理試験経験2年以上

【必須応募資格】
・関連科学分野での博士号
・臨床薬理および基礎的又はそれ以上の薬物動態学の知識
・英語による業務が遂行できる程度の英語力、例えばTOEIC 700点以上
・日本語で科学論文が記載できるレベルの日本語力
勤務地 神戸、(東京応相談)

DI職:SS-4268RTI

  • 女性が活躍
  • 未経験可

コールセンターアウトソーシングを中心としたCRMソリューションの数々をお客様に提供します

募集職種 DI職
職務内容 大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対応業務です。
製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能ですので、
最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に回答し、医療、患者さんの
健康に貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。

【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
・大手製薬メーカーのお薬相談室で、医療従事者や社内MR、患者さんからの問合せに回答します。
・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
・電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。
・その他、口頭回答の際の電話応対に付随する業務があります。

■DIセンター概要
・DI(ドラッグインフォメーション)センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。
・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じてお問合せに回答していただきます。
・対面ではなく、電話での、“声”だけで情報提供する難しさはありますが、身に付けた知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。
・基本的に就業時間内でのデスクワークのため、業務後のプライベートの時間の充実も実現でき、長くお仕事を継続していただけます。
・ワークライフバランスの実現だけでなく、業務の中でスキルアップでき、直接人の役に立てるお仕事です。
 ※持ち帰り業務なし。基本的に、その日の仕事はその日の内に完結できます。
・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの
感謝の反応を受けることができます。
応募要件 ■必須条件(以下のいずれか)
薬剤師資格(業務経験必須)
MR経験者

以下の経験があれば、優遇
マネージメント経験のある方
病院での薬剤師勤務のある方、DI職経験者の方

■求める人物像
・DI業務で自己のスキルアップを望む方
・正社員として会社の組織で長期的に働きたい方
・医薬業界、特に育薬の分野を希望し、熱意のある方
・仲間と協調し仕事をすることを得意とする方
・コミュニケーション力の高い方
勤務地 東京

臨床統計(Project Statiscian):SS-4023HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 管理職・マネジャー
  • 英語を活かす

業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社

募集職種 臨床統計(Project Statiscian)
職務内容 【職務概要】
Provide strong statistical leadership in the process of drug development.
The Project statistician develops or assists in the development of protocol designs, clinical plans, and data analysis plans in collaboration with physicians, veterinarians, and/or medical colleagues. The Project Statistician is responsible for working with research associates and scientists to establish a reporting database and for analyzing data for these types of studies.


【主な職責】
Statistical Trial Design and Analysis
 ・Operate in collaboration with study personnel to provide input on study protocol, design studies and write protocols for the conduct of each study.
 ・Assist in or be accountable for selecting statistical methods for data analysis, authoring the corresponding sections of the protocol, and conducting the actual analysis once a reporting database is created.
 ・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.
 ・Maintain currency with respect to statistical methodology, to maintain proficiency in applying new and varied methods, and to be competent in justifying methods selected.
 ・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues.

Communication of Results and Inferences
 ・Collaborate with team members to write reports and communicate results.
 ・Assist with, or be responsible for, communicating study results via regulatory submissions,
manuscripts, or oral presentations in group settings, as well as for communicating one-on-one with key customers and presenting at scientific meetings.
 ・Respond to regulatory queries and to interact with regulators.

Therapeutic Area Knowledge
 ・Understand disease states in order to enhance the level of customer focus and collaboration and be seen as a strong scientific contributor.

Regulatory Compliance
 ・Perform work in full compliance with assigned curriculum(s) and will be responsible for following applicable Corporate, Medical, local, and departmental policies, procedures, processes, and training
応募要件 【必須経験】
どちらかを満たす方
1)M.S. or Ph.D. in statistics or biostatistics. (Ph.D. more preferable)
or
2)Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology.

【望ましい経験】
・Experiences of collaboration with team outside of Japan (preferred: overseas living experience)

【必須応募資格】
・Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.
・Regulatory knowledge of clinical trial methodology and statistics.
・Ability to build relationships with individuals and teams.
・Good communication and presentation skills in both English and Japanese

【望ましい資格】
・Proficient in the SAS and/or other programming language
勤務地 神戸

内勤リモートMR:SS-4267RTI

  • 女性が活躍

コールセンターアウトソーシングを中心としたCRMソリューションの数々をお客様に提供します

募集職種 内勤リモートMR
職務内容 ■担当業務:
【リモートMR業務/具体的には】
リモートMR業務とは、外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供する職種です。
興味を持って頂いている医療機関へ電話をかけ、まずはディテーリング時間を予約します。
製剤等に関して事前準備を入念に行っておき、予約時間になりましたらWebを介して、医師や薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品情報の提供を行います。
担当いただく製剤(領域)は、担当する製薬メーカー毎で異なる内容となっております。
今回は、AGをご担当いただく予定です。

【職種特徴】
① 予約を取った医療従事者に対し、Web画面を介して情報を提供。
② 予約時間外は、情報提供のための事前準備、知識学習が可能。
③ オフィス勤務。平日のみの勤務。残業も月間10時間以内。
④ メンバー間での事例の共有、研修などが頻繁に行われ、常にスキルアップができる環境。
MR経験があり、首都圏での内勤勤務を希望されている方のジョブチェンジに最適です。MRの経験を活かしながら、新しい働き方が出来る職種です。
また、訪問規制が強くなってきている現在、業界で注目されている業種です。
応募要件 <必須条件>
MR認定資格保有者かつ現在MR職の方

<求めるスキル>
 社会人経験が2年以上ある方
 DI業務で自己のスキルアップを望む方
 社内外の関係者と適切なコミュニケーションの取れる方
 チームで仕事をする事が好きな方
 新しい知識を吸収して前向きに業務に取り組んでいただける方
 メンバーの育成に興味がある方
 ※オンコロジー(癌) 領域、疼痛領域経験者優遇

【求める人物像】
・新たなビジネススタイルに挑戦したい方
・コミュニケーションを得意とする方
・仲間と協調し仕事をすることを得意とする方
・ビジネスマナーができている方

勤務地 東京(新宿)

Pricing Expert/Senior Pricing Expert:SS-4018MY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

歴史のある落ち着いたヨーロッパ系製薬メーカー

募集職種 Pricing Expert/Senior Pricing Expert
職務内容 ■To control process for P&R in order to realize and maintain appropriate market access of X products, by planning, preparing and executing optimal access strategy for new and marketed products in collaboration with Business Unitis(BU), R&D Japan(RDJ), Medical Affairs(MAF), Product Supply Japan(PS-J), , Market Access (MAC-TA), and Global Market Access(GMACS).

■To provide National Health Insurance (NHI) price estimation, in order to contribute for decision for licensing or development and for budgeting, by estimating likelihood to be reimbursed and future NHI prices in collaboration with BU, RDJ,MA, PS-J, and GMACS

■To Correspond with P&R authorities, in order to obtain appropriate result smoothly, by preparing materials, responding to request, attending to hearings with the authorities for P&R negotiation, NHI price revision, Re-pricing etc., in collaboration with BU, RDJ, MAF, PS- J, MAC-TA and GMACS

■To enhance awareness of necessary information on Health Policy, NHIsystem, Pricing rule to related functions, in order to exploit them or respect rules, by collecting, analyzing
応募要件 [学歴・資格]
・大学卒業以上

[経験・職務に必要な能力]
■製薬企業での3年以上の経験
■プライシング(薬事系の経験)の経験最低2年
■プライシング交渉を成功した経験のある方
 OR:
■Marketing/Sales/Advocacy/MAF background and someone who is keen on learning Pricing and becoming an expert (with the potential to do so in 1 year time)
■At least 5 years of Pharmaceutical Industry Experience or consultancy in the pharma sector

[スキル・語学レベル]
■Native Japanese Language
■English (Business Level) TOEIC 730+ Be able to read and prepare internal and external
documents , be able to write and read emails and communicate with stakeholders in English
■Proven track of successful self-management/self-improvement
■Proactive and “can do” attitude
■Outstanding presentation skills
■Experience in dealing with external/institutional stakeholders
■Willingness to develop in a challenging environment
■Strategic thinking skills and someone who can promote innovation

[資質的要件等]
・共通の目標を達成するために、周囲と信頼関係を構築し、協力して業務を遂行できる。
・正直で、誠実、率直な行いで他の人からの信用と信頼を獲得できる。
・組織が成功するために、新たなより良い方法を生み出すことができる。
勤務地 東京

Immunology MR:SS-4265MY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍

ベルギーのブリュッセルに本社を置く製薬メーカー

募集職種 Immunology MR
職務内容 MR は担当製品適正な使用と普及のために医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供・収 集・伝達を行うことによって販売目標を達成する
・ 販売目標を達成する ・ 担当施設、Dr の成果を客観的に分析し、戦略的・効率的に治療パターンを構築する
1.販売目標を達成する
2.現状を分析し、担当エリアの戦略を立案する
3.社内ステークホルダー(MK、MSLなど)とパートナー会社の担当者をリードして、 PDCAサイクルを実践する(具体的解決策の立案、コミット、実行、進捗管理)
4.社内外のステークホルダー(Dr、看護師、パートナー会社の担当者、MK、MSLなど)に対して、戦略に沿ったアクションプランを実践するために交渉する
5.戦略に沿って、TG Dr の4Aステータスを上げる
6.専門医や看護師に患者さんにとって価値ある治療法を提案し対等に議論する(自社のインタビューフォーム、他社の添付文書・製品情報概要、疾病の診断と治療のガイドラインなど)
7.社内SOPを遵守する
8.同僚とパートナー会社のMRを育成する
9.AMが不在の時に業務を代行する
応募要件 ・MR経験者
・大学病院担当もしくはバイオ製剤経験
・全国勤務可能な方
勤務地 宮城、東京

DI業務【外部就労】:SS-4264HY

  • 女性が活躍

新薬開発で柔軟なパートナーシップをはかるCRO企業です

募集職種 DI業務【外部就労】
職務内容 外資系製薬メーカーで働くDI業務

【業務内容】
●DIセンターにおける問合せ一次対応 100%
・外部顧客および社内からの問い合わせ(電話・メール)に一次対応者として回答
・記録をシステムへ入力
・資材配送手配
・関連部署担当者への連携
・有害事象および製品苦情の報告
・複雑な問い合わせのエスカレーション
応募要件 ・DI経験(実務1年以上)
・薬剤師経験があると尚可
勤務地 東京 ※外部就労の場合は、勤務先所在地に準じます

Account Executive – Account Manager(Consumer Health):SS-4262EU

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

世界最大のヘルスケアコミュニケーションエージェンシーです

募集職種 Account Executive - Account Manager(Consumer Health)
職務内容 Account Manager / Account Executiveとして、Account Director指示のもと、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動(クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等)のアカウントマネージメント。新規クライアント獲得のためのアカウント業務。

【主な業務内容】
• コミュニケーション戦略立案サポート
• TVCM 〜Website制作のクリエイティブ開発リード
• デジタルプロジェクトサポート
• チーム内レポーティング
• クライアントとの定期ミーティング参加及び報告
• PLN / CRチームと円滑にプロジェクト進行のみならず、
• 外部取引先とのやり取り
• クライアント含む請求・発注業務
応募要件 ・大卒以上
・広告代理店経験7年以上(AM) / 3年以上(AE)
・クリエイティブ開発経験必須:TVCM, プリント広告, OOHなど
・メディア領域の理解・プロジェクト担当経験
・デジタル領域の理解・プロジェクト担当経験
・PCスキル:Word, Excel, PowerPoint必須
・外資系クライアント経験尚可
・デジタルマーケティング経験尚可

<語学力>
■日本語 : Native
■英語: Advanced / Intermediate

※ご経験値に応じたポジションで検討させて頂きます。
アカウントエグゼクティブ、シニアアカウントエグゼクティブ、アカウントマネージャーなど
勤務地 東京

開発薬事(医薬品):SS-2208RIK

  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業

募集職種 開発薬事(医薬品)
職務内容 開発薬事
(薬事業務一般、治験国内管理人業務、製造販売承認申請資料の作成業務など)
応募要件 【必須条件】
・医薬品開発薬事業務経験者
・ソリューションや付加価値を柔軟な発想力で提供できる
・適切なコミュニケーションを図ることができる
・大学卒以上
・語学力(英語TOEIC600点以上)
勤務地 東京

PMSメディカルライター:SS-3946RIK

  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業

募集職種 PMSメディカルライター
職務内容 安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務
応募要件 【望ましい経験】
・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者
・英語での調査結果報告書作成経験のある方

【以下のいずれかに該当する方、尚可】
・製薬企業またはCROでの製造販売後調査関連業務経験者
・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング経験者
・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方

【求める人材】
・明るく前向きに仕事に取り組める方
・チームワークを大切にできる方
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
勤務地 東京、大阪

リアルワールドデータサイエンティスト:SS-3935RIK

  • 女性が活躍

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業

募集職種 リアルワールドデータサイエンティスト
職務内容 <概要>
リアルワールドデータ(RWD)を活用した業務(調査、研究等)の企画・立案・推進および遂行

<詳細>
営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、
実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。
RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します
応募要件 <望ましい経験>
 ・製薬企業、CROまたはアカデミア(医療施設含む)でのRWD関連の実務経験
【以下のいずれかに該当する方、尚可】
 ・製薬企業CROまたはアカデミア(医療施設含む)での臨床試験・臨床研究・
  製造販売後調査の実務経験
 ・疫学、生物統計学のバックグラウンドを持つ方
 ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方

<求める人材>
■自力で学習することに貪欲な方
 とても広い業務範囲です。常に、学習していくスタンスが必要です。
■情報収集・伝達等コミュニケーションが得意な(苦手ではない)方
 さまざまなクライアントと営業活動から接します。
■背景・既存知識にとらわれない柔軟な発想を楽しめる方
 専門性と多様性の両方が必要です。
勤務地 東京

臨床薬理試験モニター:SS-4204RIK

  • 女性が活躍

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業

募集職種 臨床薬理試験モニター
職務内容 ◆臨床薬理試験(Phase1等)に関わる業務
医療機関への訪問やその他コミュニケーション手段を用いて、関連法規や治験実施計画書、
手順書に従って試験が適切に実施されていることを確認する業務です。

・試験の実施は臨床薬理試験に適した専門の医療機関に入院して行われる場合が多く、
 対象は主に健康な成⼈で事前にボランティアとして募集されます。
 そのため、試験実施の1~2ヶ月前には試験のスケジュール等がおおよそ決まっており、
 被験者エントリーに関する促進の依頼や都度の日程調整が少なく、業務時間の調整が
 比較的容易です。
・試験のチームは1~2名程度で構成されます。その中で活躍いただくCRAを求めています。
応募要件 【いずれも必須】
・臨床薬理試験に興味がある
・3年以上のCRA経験
・CRAとして自立して活動できる
・コミュニケーションスキル
・積極的・主体的に動ける
・責任感がある
勤務地 東京

BPO営業:SS-4261RTI

  • 女性が活躍
  • 急募

製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です

募集職種 BPO営業
職務内容 業界の環境変化に伴い、製薬・医療機器・ヘルスケアメーカーは業務をアウトソースする傾向が増加しております。
この変化に合わせて当社では営業担当を増員し、クライアント(製薬・医療機器・ヘルスケア)の業務をアウトソースするご提案機会を増加させ新たな案件獲得の機会を創出して参ります。
=具体的な仕事内容=
■既存取引先に対する深堀
■新規口座の開設
応募要件 <必須経験>
・製薬、医療機器、ヘルスケアメーカーいずれかでの営業経験

<歓迎する資格・スキル・経験>
・マネジメント経験のある方・アウトソーシング事業に精通している方

///求める人物像///
・新しいことに興味を持ち、ビジネスに照らして考えられる方
・自分のアイディア具現化し世に送り出すことに楽しみを感じられる方
・柔軟かつ前向きな発想が出来る方
・ロジカルに要点を掴んで端的なコミュニケーションができる方
・営業において継続的に高い成果を挙げた実績をお持ちの方

※即戦力として動いていただける、30~40歳代くらいまでの方を想定しています。
勤務地 東京

派遣就労型CRA:SS-4259RTI

  • 女性が活躍

創業30年CROのパイオニア企業です

募集職種 派遣就労型CRA
職務内容 派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務全般を担当して頂きます。
応募要件 【CRA の実務経験者 】
・GCP 下でのモニター の実務 経験 1 年 以上
・派遣就労型CRA としての外部就労にご同意頂ける方

【求めるヒューマンスキル】
・コミュニケーション力、対人関係構築力、傾聴力、交渉力、説明力
向上心と責任感があり、気配りができる方を歓迎します
勤務地 東京又は大阪の派遣先企業所在地

市販後調査データマネジメント業務【未経験者可】:SS-4258RTI

  • 女性が活躍
  • 未経験可

明るい企業風土、働きやすい環境のCRO

募集職種 市販後調査データマネジメント業務【未経験者可】
職務内容 当社のCRO事業における中核サービスである市販後調査 データマネジメント業務をお任せします。

■業務内容
・症例データを管理する業務、およびマネジメントを担当していただきます。
・主に精神神経科、神経内科、糖尿病、感染症などを中心に幅広い症例プロジェクトを担当いただきます。
応募要件 ■必要なスキル
※未経験の方もご応募可能ですが、以下の様な経験が一つでもある方歓迎です
・CRO業界経験
・データマネジメント業務経験者
・BPOサービス業務経験者

■その他 (全般的事項)
・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
・コツコツ物事を進めることが得意な方
・発想が柔軟な方
・医療や薬に興味がある方
・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
・チームワークを大事にできる方

年齢:24~40才位まで ※長期勤続によるキャリア形成をはかる為、年齢制限がございます
勤務地 東京又は大阪

企画提案営業 (RX Healthcare):SS-3298HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

医療用医薬品、医療関連業種における広告コミュニケーションの企画制作を行う米系広告代理店

募集職種 企画提案営業 (RX Healthcare)
職務内容 製薬会社の医療用医薬品(新薬および既存製品)について、
マーケティング&プロモーションのプランニングや各種企画、ツール制作、
メディアプラン、各種イベント等幅広い業務に対しプロジェクトチームの運営を行い、
クライアントに対し満足いくソリューションを提供します。
具体的には、新薬であれば上市の1 年以上前から戦略に則ったプロジェクトチームを組織し
コミュニケーション戦略を策定していきます。
また下記の各プロダクトについて、プランナー、コピーライター、アートディレクターと
ともに社内プロダクトチームを組織し、プロダクトリーダーとしてクライアントとの
コミュニケーションをとります。
 ●基本資材の制作
 ●学術資材の企画・制作
 ●Web サイトの企画・制作
 ●プロモーション資材の企画・制作
 ●国内外ドクターへの講演依頼等の折衝
 ●MR 教育・研修テキストやe-Learning の企画・制作
 ●医療関係者向け講演会・シンポジウムの企画・実施

募集部署について:
 募集部署はスピンオフした組織で当社の1ビジネスユニット。
 オンコロジー(抗体医薬)や免疫炎症、希少疾患の案件が多く、またソリューションごと
 の受注というよりも、各ブランドの一連のマーケティング活動を任されているため、
 新薬ローンチのみならず適応拡大ローンチなど幅広いブランド展開に関わることが
 出来ます。デジタルにいち早く力を入れていることも強みとなります。
 製薬業界出身のディレクターのもと将来的にブランドリードいただくことが期待されて
 います。
応募要件 ■下記いずれかのご経験
・エージェンシー(医薬広告代理店)経験者
・製薬会社での就業経験、MR のご経験

■理系ご出身者
勤務地 東京

原薬および製剤の品質保証業務:SS-4160EU

  • 女性が活躍

精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー

募集職種 原薬および製剤の品質保証業務
職務内容 グローバル査察対応、供給業者管理をはじめとする原薬・製剤に関する品質保証 (GMP管理)全般
応募要件 ・医薬品業界における品質保証 (GMP管理) の経験 (品質システム管理業務、原料・添加剤・資材等の監査業務)
・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上
※薬剤師免許、無菌製剤の品質保証の経験があればより望ましい。

下記の順位で出身業界を優先したいと考えています。
①新薬系医薬品メーカー経験者
①’ジェネリックメーカー、
②OTC、医療機器(クラスⅣ以上)、化学・バイオ系ベンチャー出身者
(食品・化粧品業界経験者は現時点では対象外としています)
勤務地 鈴鹿

コントラクトMSL:SS-4058RTI

  • 女性が活躍

製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です

募集職種 コントラクトMSL
職務内容 製薬会社においてコントラクトMSLとして活動して頂きます。
KOLとの臨床研究のマネジメントや対象疾患の情報発信・イベント企画などを行って頂きます。
応募要件 <必須要件>
・理系大卒以上
・MR認定資格保持者
・医学英語論文読解力がある方
・製薬企業で学術やマーケティング経験のある方

<歓迎要件>
・医学博士(PhD)や薬剤師資格をお持ちの方
・MSL活動経験のある方
勤務地 東京、大阪

メディカルサイエンスリエゾン_糖尿病領域(担当課長/課長):SS-3954HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 管理職・マネジャー
  • 英語を活かす

業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社

募集職種 メディカルサイエンスリエゾン_糖尿病領域(担当課長/課長)
職務内容 担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を
背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、
患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た
意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。

【主な職責】
・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、
 社内関連部署と連携して解決策を探る。
・サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに
 良好な関係維持を行う。

【その他】
メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して
実施する。

【このポジションの魅力】
Medical Science Liaisonは、医学・科学面からの医薬品の適正使用推進および薬剤の価値の最大化を行うメディカルアフェアーの業務において、顧客と接することを主な業務とする職種です。この業務を経験することで、最新医学・科学情報に触れる機会、また領域専門医との高度なディスカッションを行う機会、薬剤のライフサイクルを最大化するために専門医と協力して新たな解決策を社内に提案し実現できる機会が得られます。
応募要件 【必須経験】
・以下の全ての資格/経験のある方
 ①医学・薬学・自然科学系のPhD、もしくは
  臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
 ②糖尿病もしくは循環器疾患領域における経験2年以上
 ③企業における勤務経験2年以上

【望ましい経験】
・英語論文執筆経験
・顧客対応業務経験

【必須応募スキル・知識・資格】
・ネイティブレベルの日本語
・ビジネスレベルの英語力
勤務地 神戸、東京

西神製品品質保証業務(製品担当):SS-4228HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 管理職・マネジャー
  • 英語を活かす

業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社

募集職種 西神製品品質保証業務(製品担当)
職務内容 【Overall Job Purpose】
・西神製造所における医薬品/医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務

【Job Responsibilities】
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整
 (社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、
  保証システムを構築)
・国内販売製品の製造所としての品質管理
 (製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理)
・品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・製造所における監査対応業務、出荷判定業務
・社内の海外製造所との品質改善活動
応募要件 【Required Experience: (mandatory for hiring)】
・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて製造、品質試験もしくは
 品質保証業務経験(3年程度勤務)

【Desirable Experience】
・海外での就業経験もしくは日常的な英語での業務経験

【Essential Skills / license: (mandatory for hiring)】
・ネイティブレベルの日本語力
・TOIEC750点以上、又は英語を用いた業務経験が半年以上ある方

【Desirable Skills / license】
・薬剤師資格
勤務地 神戸(西神)

医薬品製造(検査・一次/二次包装) シニアオペレーター/オペレーションスペシャリスト:SS-4179HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社

募集職種 医薬品製造(検査・一次/二次包装) シニアオペレーター/オペレーションスペシャリスト
職務内容 【職務概要】
GMPに関する知識を持って、担当する中間製品の検査工程・一次/二次包装工程を適切に
実施する。また担当エリアの機器、作業環境及び、オペレーターを適切な状態に維持する。

【主な職責】
・医薬中間品の検査工程管理・一次/二次包装工程の実施
・関連するオペレーターへの業務指示および育成のサポートの実施
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート
・担当エリア/ラインの継続した改善
応募要件 【必須経験】
・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験

【望ましい経験】
・英語に興味を持っていると尚可
勤務地 神戸(西神)

医薬品製造(検査・一次/二次包装)シフトスーパーバイザー:SS-4178HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社

募集職種 医薬品製造(検査・一次/二次包装)シフトスーパーバイザー
職務内容 【職務概要/Overall Job Purpose】
GMPに関する十分な知識及び経験を持って、中間製品の検査・一次/二次包装工程生産管理を
行う。また、検査・一次/二次包装工程に関わる全ての機器、作業環境及び、作業員を
適切な状態に維持する責務を負う。

【主な職責/Primary responsibilities】
・医薬中間品の検査・一次/二次包装工程の管理
・各種手順書・報告書等の作成や承認業務
・部下の開発・育成
・異常時等での適切な判断と対応、及び指示
・継続的なライン改善と生産能力向上の探求、及び奨励
応募要件 【必須経験(/Required Experience (mandatory for hiring)】
・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等の
 いずれかの経験(5~7年以上)

【望ましい経験/Desirable Experience】
・英語に興味を持っていると尚可
勤務地 神戸(西神)

がん領域における新規事業開発責任者:SS-4187RIK

  • 女性が活躍
  • 急募
  • 英語を活かす

医療データの分析・調査・コンサルティングを行う企業です

募集職種 がん領域における新規事業開発責任者
職務内容 ・重点疾患領域(がん)のプロダクトマネジャーとして、自社で提供する患者サポートの
 仕組み(新プラットフォームサービス)を活用した商品開発、事業開発をリード。
・プラットフォームから得られる患者リーチやデータを活用し、製薬メーカーや
 その他事業会社顧客のオンコロジー領域に関するデータ活用ニーズを捉えた商品開発、
 営業推進。
・患者さん、医療機関へサービスを浸透させるためのマーケティング戦略立案やKOL対応。

※1人で全てを担うわけではなく、セールスやマーケティングなど各機能を担当する
 メンバーと連携して事業推進を行います。
応募要件 【学歴】
大卒以上

・クラウドソリューション/データネットワークサービス等の企業において
 製薬会社向けの事業開発、商品開発を行った経験がある方
・戦略系、IT系のコンサルティング業務で医療業界に特化した経験が3年以上ある方
 (病院を対象とした医療コンサルティング業務は対象外)
・事業開発/商品開発の経験
・IT知識,ITを用いた事業の経験
・BtoB Salesの経験
・ビジネスレベルの英語
・治験/臨床研究の経験や知識
・オンコロジー領域での事業経験や知識
・会社ビジョン“Empower the Patients”の実現を目指すことにやりがいを感じられる方
・収益・事業目標に対して他責的にならず強い気持ちでコミットできる方
勤務地 東京

臨床開発医師(Clinical Research Physican)※ニューロサイエンス(精神・神経)領域:SS-4254HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 管理職・マネジャー
  • 英語を活かす

業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社

募集職種 臨床開発医師(Clinical Research Physican)※ニューロサイエンス(精神・神経)領域
職務内容 【Overall Job Purpose】
ニューロサイエンス(精神・神経)領域において、医学、科学的な専門性にもとづいて、
担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアー業務をリードすることにより、
患者さんのQOLの改善に貢献する。

【Primary responsibilities】
・ニューロサイエンス(精神・神経)領域においての、メディカルアフェアーズ活動を
 医学専門家としてリード
・ニューロサイエンス(精神・神経)領域においての、臨床開発、すなわち臨床試験の計画、
 プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を
 医学専門家としてリード
・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持
応募要件 【Required Experience: (mandatory for hiring)】
・ニューロサイエンス(精神・神経)領域の臨床開発およびメディカルアフェアーズ業務に
 興味のある方 (製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可)

【Desirable Experience】
・ニューロサイエンス(精神・神経)領域での臨床経験、臨床試験への参加の経験
・臨床試験プロトコール作成、もしくは査読付き論文作成の経験
・クロスファンクションをリードした経験

【Essential Skills / license: (mandatory for hiring)】
・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)
・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力

【Desirable Skills / license】
・留学経験があれば尚可

※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは
 所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。
勤務地 神戸

ワクチン担当者:SS-4256EU

  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

精神疾患、オンコロジー領域に特化した国内準大手製薬メーカー

募集職種 ワクチン担当者
職務内容 弊社とアカデミアとの共同研究による万能インフルエンザワクチンプロジェクトが、昨年、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の「医療研究開発革新基盤創成事業(CiCLE)に採択されました。
これを受けて、当該ワクチン抗原の製造プロセス開発のノウハルを有する人材を募集いたします。

【職務内容】
・ワクチン抗原製造プロセスおよび分析試験法の開発
・国内/海外CMOへの生産技術移管
・治験及び申請に係るドキュメントの作成
応募要件 <必須要件>
・ワクチン製剤の製造プロセス設計または工業化の実務経験

<望ましい要件>
・海外への生産技術移管、新規プロセスの設計と立上げ、治験及び申請に係わるドキュメント作成の経験
・英語力(メール等でのコミュニケーションに加え、会議をリードできるレベル。TOEIC700点以上が目安。実務上のコミュニケーション能力を重視)
勤務地 大阪

PV職(受付管理者):SS-4252RTI

  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

創業30年CROのパイオニア企業です

募集職種 PV職(受付管理者)
職務内容 どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速に評価を行い、必要に応じて、規制当局や海外提携会社・グループ会社、施設へ報告するための報告案を作成しています。長期にわたり薬の安全性を担保するという非常に重要かつ意義のある職務です。「安全性監視業務」は製薬会社には必ず必要な業務であり、CROとして、クライアントの同業務のサポートを行っていただきます。

【具体的な職務内容】
国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務
応募要件 '・PV業務経験があれば2年未満でも可
・安全性データベース使用歴2年以上
・薬学、バイオサイエンス分野専攻であれば尚可
・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要
 (CIOMS→症例ごとに作成される、副作用情報記入のための統一書式)

【資質要件】
・一人で抱え込まずに、社内外の関係者と円滑に業務を遂行するコミュニケーション能力
・自らの業務を遂行する高い責任感と倫理感
・(ミスを最小化する)気配り力
・ルールや時間を守ることが出来る高い自己管理能力
・医療情報について書かれた英語の文書の読解力、理解力(必要情報をピックアップし、理解する力)
・日々の業務において、継続的に工夫をして取り組むことが出来る力
勤務地 東京

PV職(評価案作成担当者):SS-4251RTI

  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

創業30年CROのパイオニア企業です

募集職種 PV職(評価案作成担当者)
職務内容 どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速に評価を行い、必要に応じて、規制当局や海外提携会社・グループ会社、施設へ報告するための報告案を作成しています。長期にわたり薬の安全性を担保するという非常に重要かつ意義のある職務です。「安全性監視業務」は製薬会社には必ず必要な業務であり、CROとして、クライアントの同業務のサポートを行っていただきます。

【具体的な職務内容】
国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ、症例評価案等の作成、再調査指示
応募要件 ・PV業務経験最低2年以上
・安全性データベース使用歴2年以上
・薬学、バイオサイエンス分野専攻であれば尚可
・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要
 (CIOMS→症例ごとに作成される、副作用情報記入のための統一書式)

【資質要件】
・一人で抱え込まずに、社内外の関係者と円滑に業務を遂行するコミュニケーション能力
・自らの業務を遂行する高い責任感と倫理感
・(ミスを最小化する)気配り力
・ルールや時間を守ることが出来る高い自己管理能力
・医療情報について書かれた英語の文書の読解力、理解力(必要情報をピックアップし、理解する力)
・日々の業務において、継続的に工夫をして取り組むことが出来る力
勤務地 東京

PV職(受付~評価案作成担当者):SS-4250RTI

  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

創業30年CROのパイオニア企業です

募集職種 PV職(受付~評価案作成担当者)
職務内容 どんな薬にもその効能に助けられる反面、副作用もあります。治験薬や市販された医薬品で起きた副作用情報について、正確かつ迅速に評価を行い、必要に応じて、規制当局や海外提携会社・グループ会社、施設へ報告するための報告案を作成しています。長期にわたり薬の安全性を担保するという非常に重要かつ意義のある職務です。「安全性監視業務」は製薬会社には必ず必要な業務であり、CROとして、クライアントの同業務のサポートを行っていただきます。

【職務内容】
・国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、発番業務、データベース入力、および管理業務
・国内外の医薬品に関する安全性情報のトリアージ、症例評価案等の作成、再調査指示
応募要件 ・PV業務経験最低2年以上(受付はPV業務経験があれば2年未満でも可)
・安全性データベース使用歴2年以上
・薬学、バイオサイエンス分野専攻であれば尚可
・CIOMSが理解できる程度の基本的な英語力要
 (CIOMS→症例ごとに作成される、副作用情報記入のための統一書式)

【求められる資質】
・一人で抱え込まずに、社内外の関係者と円滑に業務を遂行するコミュニケーション能力
・自らの業務を遂行する高い責任感と倫理感
・(ミスを最小化する)気配り力
・ルールや時間を守ることが出来る高い自己管理能力
・医療情報について書かれた英語の文書の読解力、理解力(必要情報をピックアップし、理解する力)
・日々の業務において、継続的に工夫をして取り組むことが出来る力
勤務地 東京

医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント:SS-2203RIK

  • 女性が活躍

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業

募集職種 医薬品のクリニカルプランニング・臨床開発プロジェクトマネジメント
職務内容 医薬品のクリニカルプランニング、臨床開発コンサルティングならびに
プロジェクトマネジメント業務

●開発候補品の臨床開発計画立案
●PMDA治験相談
●フルアウトソースプロジェクトに対する臨床開発計画段階からのプロジェクトマネジメント
●製造販売承認申請資料の作成支援 など
応募要件 【求める経験・スキル】
●臨床開発プランニングやクリニカルプロジェクトマネジメント業務に関わった経験
●コミュニケーション(書面、口頭)を支障なく図ることとができる

【求める人物像】
●Clinical development planning に魅力を感じ、経験を活かしてキャリアアップを目指す方。
●リーダーシップを発揮して、プロジェクトを成功に導く経験をしたい方。
●画一的な考えに囚われず、場の空気を読んで柔軟に対応できる方。

英語力はあるに越したことはありませんが、求めません
勤務地 東京

メディカルライター:SS-3706HY

  • 女性が活躍
  • 急募

医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー

募集職種 メディカルライター
職務内容 医療用医薬品のプロモーションに関わる各種資材(パンフレット、患者さん・一般向けの冊子、ウェブサイト・動画のコンテンツなど)の企画・制作

【一言】
クライアントである製薬会社がイメージしていることを「モノ」として具現化する
クリエイティブな仕事です。入社後は、先輩たちと一緒に比較的取り組みやすい
アシスト業務から行っていただくので、未経験の方でも、ライティングのコツや
制作工程を少しずつ学ぶことができます。ルーチンワークではないため、
あなたができるようになる仕事(守備範囲)は無限大で、どんどん拡大していきます。
最先端の医学的情報に触れる機会が多く、社会的貢献度が大きい仕事です。
応募要件 医薬系又は理系大卒以上(PhDの方は歓迎)
メディカルライティング業務経験者(3年以上)
勤務地 東京、大阪

アカウントエグゼクティブ:SS-3707HY

  • 女性が活躍
  • 未経験可

医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー

募集職種 アカウントエグゼクティブ
職務内容 医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、
社内外のスタッフのマネジメント等。

【メッセージ】
クライアントである製薬会社の自社製品のプロモーション成功の為に全体を統括する
仕事です。顕在化されたニーズは勿論、潜在ニーズを丁寧に組み上げて周囲との
コミュニケーションを図りながらプロジェクトを進めます。ご自身の関わった仕事が
世の中に広まっていく様子を見る機会があり、社会への貢献を肌で感じることができます。
応募要件 医療用医薬品業界もしくはエージェンシーにおける業務経験、
あるいはそれに準じた業務経験
勤務地 東京、大阪

アートディレクター:SS-3836HY

  • 女性が活躍

医薬品領域専門の総合プロモーション・エージェンシー

募集職種 アートディレクター
職務内容 クライアントとのコミュニケーションを通してニーズを把握し、企画・制作作業の
コーディネイト、進行管理など、業務全般に関わる仕事
応募要件 広告制作経験者(広告代理店、医薬品業界経験者歓迎)
勤務地 大阪

【営業】アカウントエグゼクティブ:SS-4243HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

生活者のQOL向上に貢献するビジネスをサポートする マーケティング&コミュニケーションエージェンシー

募集職種 【営業】アカウントエグゼクティブ
職務内容 大手製薬会社や、食品メーカーのアカウントとして、マス広告、プロモーションツール、
イベントなど、メディアを問わず企画提案から実施までを担当いただきます。
クリエイティブは基本的にコンシューマー向けになります。
他、製品戦略開発のサポートや調査(FGI)などのプロセスにも関わっていただくことが
想定されます。
応募要件 【学歴】大卒以上

【求める経験・能力・スキル】
●広告代理店の有経験者歓迎だが、法人営業経験者でコミュニケーションに興味がある方
●広告代理店でのアカウント経験
・外資系広告会社での勤務、もしくは外資クライアント担当経験ある方は歓迎
・英語力(ビジネスレベル)ある方は歓迎(必須ではありません)
・担当するアカウントにより、栄養・機能性成分など栄養学関連の知識をつけることに
 興味がある方
勤務地 東京

【営業】アカウントスーパーバイザー:SS-4242HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

生活者のQOL向上に貢献するビジネスをサポートする マーケティング&コミュニケーションエージェンシー

募集職種 【営業】アカウントスーパーバイザー
職務内容 大手製薬会社や、食品メーカーのアカウントとして、マス広告、プロモーションツール、
イベントなど、メディアを問わず企画提案から実施までを担当いただきます。
クリエイティブは基本的にコンシューマー向けになります。
他、製品戦略開発のサポートや調査(FGI)などのプロセスにも関わっていただくことが
想定されます。
応募要件 【学歴】大卒以上

【求める経験・能力・スキル】
●チームリーダークラス
●広告代理店でのアカウント経験
・外資系広告会社での勤務、もしくは外資クライアント担当経験ある方は歓迎
・英語力(ビジネスレベル)ある方は歓迎(必須ではありません)
・担当するアカウントにより、栄養・機能性成分など栄養学関連の知識をつけることに
 興味がある方
勤務地 東京

【営業】アカウントディレクター:SS-4241HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

生活者のQOL向上に貢献するビジネスをサポートする マーケティング&コミュニケーションエージェンシー

募集職種 【営業】アカウントディレクター
職務内容 大手製薬会社や、食品メーカーのアカウントとして、マス広告、プロモーションツール、
イベントなど、メディアを問わず企画提案から実施までを担当いただきます。
クリエイティブは基本的にコンシューマー向けになります。
他、製品戦略開発のサポートや調査(FGI)などのプロセスにも関わっていただくことが
想定されます。
応募要件 【学歴】大卒以上

【求める経験・能力・スキル】
●マネージャークラス、リーダーシップ、上流マーケティングの戦略議論ができる方
●広告代理店でのアカウント経験
・外資系広告会社での勤務、もしくは外資クライアント担当経験ある方は歓迎
・英語力(ビジネスレベル)ある方は歓迎(必須ではありません)
・担当するアカウントにより、栄養・機能性成分など栄養学関連の知識をつけることに
 興味がある方
勤務地 東京

クライアントサービス【営業】:SS-4244HY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

医療用医薬品、医療関連業種における広告コミュニケーションの企画制作を行う米系広告代理店

募集職種 クライアントサービス【営業】
職務内容 製薬会社の医療用医薬品(新薬および既存製品)について、マーケティング&プロモーションのプランニングや各種企画、ツール制作、メディアプラン、各種イベント等幅広い業務に対しプロジェクトチームの運営を行い、クライアントに対し満足いくソリューションを提供します。
具体的には、新薬であれば上市の 1 年以上前から戦略に則ったプロジェクトチームを組織しコミュニケーション戦略を策定していきます。
また下記の各プロダクトについて、プランナー、コピーライター、アートディレクターとともに社内プロダクトチームを組織し、プロダクトリーダーとしてクライアントとのコミュニケーションをとります。

●基本資材の制作 ●学術資材の企画・制作 ●Web サイトの企画・制作
●プロモーション資材の企画・制作 ●国内外ドクターへの講演依頼等の折衝
●MR 教育・研修テキストや e-Learning の企画・制作
●医療関係者向け講演会・シンポジウムの企画・実施
※クライアントは外資系および国内系の大手製薬メーカーです。
応募要件 【学歴】 大学卒業以上

【必須要件】
■下記いずれかに当てはまる方
・エージェンシー(医薬広告代理店)経験者
・製薬会社での就業経験、MR のご経験

【歓迎要件】
▼プレゼンテーションスキル
▼コミュニケーションスキル
▼英語できれば尚可
勤務地 東京

薬事・臨床監査部長(部長候補):SS-4239RTI

  • 女性が活躍
  • 管理職・マネジャー

複合型医薬品企業として、置き薬・配置薬を中心に、医薬品の製造・販売・ 研究開発を行っています

募集職種 薬事・臨床監査部長(部長候補)
職務内容 医薬品の薬事・臨床監査、非臨床監査業務の統括
応募要件 【必須要件】 
・大卒以上
・処方箋医薬品の製造販売業に係る薬事業務のうち、薬制薬事および CMC薬事に係る業務が5年以上の方
・品質保証業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力を有する方
・英語で薬事業務が出来る方(英語でのメール折衝等)

【歓迎要件】 
・責任者としての資質のある方
・薬剤師資格を保有している方
・一般用医薬品の製造販売業に係る薬事業務の経験がある方
・GVP,GPSP,GQP,GCP,GLPいずれかの知識を有する方
・PCスキル・プレゼン能力に優れる方

【求める人物像】 
・根気よく、緻密な業務が得意の方
・チャレンジ精神があり、フレキシブルで柔軟な発想が出来る方
・物事の事象を論理的ロジカル、科学的に考えられる方
・社内外のステークホルダー、特に規制当局とのコミュニケーションが良好にできる方

【年齢】 40~53歳
※長期勤続によるキャリア形成をはかる為、年齢制限がございます
勤務地 埼玉

メディカルライティング:SS-4234RIK

  • 英語を活かす

CSO、CRO、メディカルジョブを柱に、海外進出支援など幅広いサービスを行っています

募集職種 メディカルライティング
職務内容 ・安全性定期報告書、再審査申請書、PSUR、DSUR等作成経験
・英文ライティング など
応募要件 ・メディカルライティングの実務経験1年以上
 (臨床開発や承認申請/契約書、申請書等文章作成)
・英語力
勤務地 東京

【リーダーポジション】臨床開発モニター:SS-4233RIK

  • 英語を活かす

CSO、CRO、メディカルジョブを柱に、海外進出支援など幅広いサービスを行っています

募集職種 【リーダーポジション】臨床開発モニター
職務内容 ① 外部就労型CRA
② クライアント先(製薬メーカー)での臨床開発案件担当
応募要件 【必須】
・3年位上のCRA経験

・後進の育成経験あれば尚可
・英語力:あれば尚可
勤務地 東京

臨床開発モニター:SS-4232RIK

  • 英語を活かす

CSO、CRO、メディカルジョブを柱に、海外進出支援など幅広いサービスを行っています

募集職種 臨床開発モニター
職務内容 ① 外部就労型CRA
② クライアント先(製薬メーカー)での臨床開発案件担当
応募要件 【必須】
○4月入社6名採用の場合
・1年以上のCRA経験(立ち上げの経験必須)
 ※立ち上げ経験があれば検討可

○4月入社3名採用の場合
・1年以上のCRA経験

英語力:あれば尚可
勤務地 東京

本社営業部長職(幹部候補):SS-4223RTI

  • 女性が活躍
  • 急募
  • 管理職・マネジャー

製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です

募集職種 本社営業部長職(幹部候補)
職務内容 医療に特化したアウトソーシング事業を展開する弊社にて、従来のサービスの提案のみならずニーズに即した新たなサービスの企画立案・実行をしていただきます。またプレイングマネージャーとしてメンバーのマネジメントをしていただくことで、より強い組織づくりを進めていただくことを期待するポジションです。
=具体的な仕事内容=
■顧客ニーズの把握とシーズの発掘
■解決策の提案
■サービス業務の設計、提案
■部下のマネジメント
応募要件 <必須経験>
・製薬、人材ビジネス又はBPOの営業経験がある方
・本社ラインでの部長職経験がある方
※まずは部長職担当のポジションに就いていただきます

<歓迎する資格・スキル・経験>
・コールセンター業界での営業経験
・人材派遣ビジネス業界での営業経験
・製薬企業での業務経験(医療業界幅広くOK)

///求める人物像///
▲新しいことに興味を持ち、ビジネスに照らして考えられる方
▲前向きな発想が出来る方
▲柔軟な発想が出来る方
▲ロジカルに要点を掴んで端的なコミュニケーションができる方
▲営業において継続的に高い成果を挙げた実績をお持ちの方

<年齢>~45才位まで ※長期勤続によるキャリア形成をはかる為、年齢制限がございます
勤務地 東京

バイオ医薬品R&D研究員:SS-4226MY

  • ベンチャー企業
  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

大学発バイオベンチャー企業

募集職種 バイオ医薬品R&D研究員
職務内容 バイオロジー研究員として固形癌の薬効薬理に従事して頂きます。

当社は、東京理科大学 独自の創薬技術「CANDDY™」をもとに設立されました。CANDDY™は、生体内のタンパク質分解現象を利用して、小分子を用いて病気の原因になるタンパク質(標的)を、「阻害」ではなく「分解」に誘導する「標的タンパク質分解創薬技術」です。
応募要件 ・バイオ医薬品のオンコロジー薬効薬理経験(特に固形癌)
・英語力(読み書き)
勤務地 千葉県野田市

営業企画部(幹部候補):SS-4224RTI

  • 女性が活躍
  • 急募
  • 管理職・マネジャー

製薬企業のDI・学術業務の受託を行う企業です

募集職種 営業企画部(幹部候補)
職務内容 医療に特化したアウトソーシング事業を展開する弊社にて、下記の業務を担っていただきます。
・中期・長期的な事業戦略の策定・推進業務
・営業戦略の策定・推進・営業サポート
・新規ビジネス・サービスの開発
・M&Aの推進
・メンバーのマネジメントをしていだき、より強い組織づくりをしていただくポジション
※今後のBPOジネスにおいて、拡大するビジネス領域で新しいキャリアを構築できます!!
応募要件 <必須経験>
・製薬企業での経験

///求める人物像///
・業務に係わる多くのステークホルダーと良好な関係を構築できるコミュニケーション力、プレゼン力がある方
・業務におけるリード力と共に、協業する他メンバーへのフォロワー力がある方
・新しい事に興味を持ち、ビジネスに照らして考えられる方
・新しい事にチャレンジすることを躊躇しない性格の方
・継続的に高い成果を挙げた実績をお持ちの方

<年齢>~50才位まで ※長期勤続によるキャリア形成をはかる為、年齢制限がございます
勤務地 東京

ページトップ

製薬業界に特化した転職求人なら
Copyright © e-製薬 All Rights Reserved.