お仕事情報

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【未経験】CRA:SS-4206OSM

  • 女性が活躍
  • 未経験可
  • 英語を活かす

国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業です

求人コード SS-2964OSM
募集職種 【未経験者】CRA
職務内容 ■臨床開発におけるモニタリング業務

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成
※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
弊社は、豊富な医薬品開発経験を持つ人材による質の高いモニタリングを強みとし、新薬開発志向の大手製薬会社から高度なプロジェクトをリピート受託しております。

【当社のポイント】
◎「フェーズII・III」に特化!がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。
◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。
◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。
◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。
◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。
応募要件 【学歴】
・大学院・大学卒以上
・理系

【資格・経験】
以下いずれかに当てはまる方(経験年数につきましては、2022年3月まで継続勤務した際の経験年数といたします)
<経験>
①CRA経験1年程度の方
②CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
③MR(先発品1社経験、病院担当)
<あれば尚可>
・英語力

【その他】
・CRAの仕事に興味を持ち、以下のような要素を持っている方:
地頭が良く柔軟性がある、コミュニケ―ション能力、チャレンジ精神・行動力、医薬品開発や臨床に関する知識
勤務地 東京または大阪
年収 400万円~500万円
最終学歴 大卒
推奨される資格要件 薬剤師、看護師、臨床検査技師、理系
その他 【雇用条件】
正社員/試用期間有 3ヶ月

【給与条件】
経験・能力を考慮し、決定します。
参考月給:220,000円~
■月額給×20ヶ⽉(賞与年3回、計8ヶ月分:昨年実績)
 例)月給220,000円(月額基準給16.5万円、特別手当5.5万円 ※特別手当は時間外手当40時間相当分)
入社後、約5ヶ月の研修を経て、モニター任命された方は以下の月収となります。
月給:241,000円~

【勤務時間】
9:00~17:30 (所定労働時間:7時間30分)
モニター任命後は、裁量労働制

【休日・休暇】
■完全週休2⽇制(⼟曜・⽇曜)、祝⽇
■夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、有給休暇、慶弔休暇、会社創⽴記念⽇(6⽉7⽇) ※年間休日125日
 有給休暇:入社15日目から付与されます。

【福利厚生】
・社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
・交通費全額支給
・出張日当
・持株会
・退職金制度
・定期健診
・育児、介護休暇制度

【制度 など】
■研修制度あり
・導入研修
・継続研修
・海外研修(海外国際学会参加等)
・英語研修
・専門医師による講演

■資格取得のための補助制度(条件あり)
・TOEIC(SWテストを含む)受験料補助
・会社の指定するTOEICテスト対策/英文ライティング講座の受講料補助
・スタディサプリENGLISH受講料補助
・ACRP(Association of Clinical Research Professionals)
・PMP(Project Management Professional)
・日本臨床試験学会(JSCTR)認定GCPエキスパート認定試験の受験料

■ウェルカムバック制度
社員が育児や介護、留学、配偶者の異動等の諸事情によりやむなく退職した後、再度就労が可能となった場合に、当社での再雇用を積極的に行う制度です。本制度を通じて社員の働き方の選択肢を広げ、活き活きと能力を発揮して貰うことにより、『当社の永続的繁栄』と『社員一人ひとりの幸せ』の双方を追求します。

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ライフケア・ネットワークではオンライン登録フォームをご用意しています。
ご記入頂きますと、自動的に当社履歴書フォーマットで登録となります。
本サイトへ掲載されていない製薬業界の求人・非公開求人も多数ございます。
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