お仕事情報

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PVアソシエイト(未経験者可):SS-4681MY

  • 外資系企業
  • 女性が活躍
  • 未経験可
  • 英語を活かす

世界上位のジェネリック/スペシャリティ医薬品企業の日本法人です

求人コード SS-4681MY
募集職種 PVアソシエイト(未経験者可)
職務内容 ・医薬品・医療機器安全管理情報の収集、検討・立案、措置の実施((国内、海外、文献・学会等)
・医薬品リスク管理計画書の作成サポート、メンテナンス
・自己点検、教育訓練、資料保管、委受託契約管理業務のサポート
・国内提携企業、医療関係者への対応(調査依頼、安全性情報授受等)
・Global Safety Data Base (ARGUS) 入力データ確認
・アドミニストレーション業務
・Global 対応 (日常のやり取り等)
・資料作成 (会議資料等)
・部内 SOP/マニュアル改訂、管理

Position の魅力
医薬品等を安全に使用頂くために、安全管理業務は行政、業界から重要視されています。
開発から市販後まで、国内外の情報を収集・評価し、必要に応じて添付文書へ反映したり、情報提供資料を作成したりと、業務は多岐にわたります。弊社はグローバルとの連携が強く、正確性とスピードが求められる部署ですが、日常の業務を通して専門性を身につけることができます。グローバル安全性部門との協働もできる業務です。
本ポジションは、PV 経験問いません(未経験者可)。新たに幅広く経験を積みたい方、向上心のある方、前向きに検討してみませんか。
応募要件 Must (必須):
・大卒以上
・製薬業界における PV 以外の業務経験(臨床開発、MR、薬事、研究所(安全性)等)
・英語力 (読解力:TOEIC 600 前後)
・PC スキル (Word、Excel、PPT 等)

Preferable (望ましい):
・2 年以上の PV 業務経験
・安全性データベース(ARGUS, ARIS, ClinicalWorks 等)入力経験
・MedDRA コーディング経験
・英語力 (英会話)
・プロジェクトマネジメント経験

Competencies & Licences (求める資格、ライセンス)
・コミュニケーション能力
・洞察力と注意力
・探求心
勤務地 東京
年収 400万円~700万円
最終学歴 大卒
推奨される資格要件
その他 <給与・年収>
年間基準給+業績賞与(※当社規定により決定)
給与改定 年1回

<勤務時間>
9:00~17:30(所定労働時間7時間30分)
フレックスタイム制度(コアタイム 10:00-15:00)
休憩1時間

<待遇>
法定福利(健康保険、介護保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
退職金制度
育児・介護(母性健康管理時間(有給)、哺育時間(有給)、
産前産後休暇制度 、出産手当金、出産育児一時金、育児休業給付金、介護休業給付金
育児休業制度、短時間勤務制度、介護休業制度、看護休暇、介護休暇)
病気・障害(病気休暇、休職制度、総合福祉団体定期保険、長期障害所得補償保険、労災保険の上乗保険)
福利厚生プログラム加入

<休日休暇>
土・日(完全週休2日制)、祝日
年末年始(7日)、夏期休暇(3日)
年次有給休暇(初年度4~11日、次年度11日、最高20日)
病気休暇(初年度1~5日、次年度以降6日)
アニバーサリー休暇(1日)
年間休日121日(2018年)

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