お仕事情報
PVアソシエイト（未経験者可）：SS-4681MY
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世界上位のジェネリック／スペシャリティ医薬品企業の日本法人です
| 求人コード | SS-4681MY |
|---|---|
| 募集職種 | PVアソシエイト（未経験者可） |
| 職務内容 | ・医薬品・医療機器安全管理情報の収集、検討・立案、措置の実施（(国内、海外、文献・学会等) ・医薬品リスク管理計画書の作成サポート、メンテナンス ・自己点検、教育訓練、資料保管、委受託契約管理業務のサポート ・国内提携企業、医療関係者への対応（調査依頼、安全性情報授受等） ・Global Safety Data Base (ARGUS) 入力データ確認 ・アドミニストレーション業務 ・Global 対応 (日常のやり取り等) ・資料作成 (会議資料等) ・部内 SOP/マニュアル改訂、管理 Position の魅力 医薬品等を安全に使用頂くために、安全管理業務は行政、業界から重要視されています。 開発から市販後まで、国内外の情報を収集・評価し、必要に応じて添付文書へ反映したり、情報提供資料を作成したりと、業務は多岐にわたります。弊社はグローバルとの連携が強く、正確性とスピードが求められる部署ですが、日常の業務を通して専門性を身につけることができます。グローバル安全性部門との協働もできる業務です。 本ポジションは、PV 経験問いません（未経験者可）。新たに幅広く経験を積みたい方、向上心のある方、前向きに検討してみませんか。 |
| 応募要件 | Must （必須）： ・大卒以上 ・製薬業界における PV 以外の業務経験（臨床開発、MR、薬事、研究所（安全性）等） ・英語力 (読解力：TOEIC 600 前後) ・PC スキル (Word、Excel、PPT 等) Preferable （望ましい）： ・2 年以上の PV 業務経験 ・安全性データベース(ARGUS, ARIS, ClinicalWorks 等)入力経験 ・MedDRA コーディング経験 ・英語力 (英会話) ・プロジェクトマネジメント経験 Competencies & Licences （求める資格、ライセンス） ・コミュニケーション能力 ・洞察力と注意力 ・探求心 |
| 勤務地 | 東京 |
| 年収 | 400万円～700万円 |
| 最終学歴 | 大卒 |
| 推奨される資格要件 | |
| その他 | ＜給与・年収＞ 年間基準給＋業績賞与（※当社規定により決定） 給与改定 年1回 ＜勤務時間＞ 9：00～17：30（所定労働時間7時間30分） フレックスタイム制度（コアタイム 10:00－15:00） 休憩1時間 ＜待遇＞ 法定福利（健康保険、介護保険、厚生年金、雇用保険、労災保険） 退職金制度 育児・介護（母性健康管理時間（有給）、哺育時間（有給）、 産前産後休暇制度 、出産手当金、出産育児一時金、育児休業給付金、介護休業給付金 育児休業制度、短時間勤務制度、介護休業制度、看護休暇、介護休暇） 病気・障害（病気休暇、休職制度、総合福祉団体定期保険、長期障害所得補償保険、労災保険の上乗保険） 福利厚生プログラム加入 ＜休日休暇＞ 土・日（完全週休2日制）、祝日 年末年始（7日）、夏期休暇（3日） 年次有給休暇（初年度4～11日、次年度11日、最高20日） 病気休暇（初年度1～5日、次年度以降6日） アニバーサリー休暇（1日） 年間休日121日（2018年） |
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