お仕事情報

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Pharmacovigilance Workflow Lead (Post-Marketing):SS-4462MY

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求人コード SS-4462MY
募集職種 Pharmacovigilance Workflow Lead (Post-Marketing)
職務内容 ■担当業務
以下のCase processing業務におけるリードとして、新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理などを行う。
* 有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
* 症例経過の説明文(日本語、英語)の作成
* PMDAへの不具合報告要否の一次評価
* 不具合報告書の作成
* QCチェック
* 顧客へのエスカレーション、調整など
応募要件 ■候補者の要件(必須)
* 安全性情報ケースプロセッシング(入力、トリアージ、評価、QC)経験が1年以上有ること
* 医薬品安全性情報業務において、何らかのリーダーシップをとった経験(新人・後輩へのOJT、SOP見直し、システム更新、進捗・品質の管理など)
* ビジネスレベルの日本語能力
* 辞書を使用して簡単な英文の読解、簡単な文章作成が出来ること
* 高専・短大・専門学校卒業以上の学歴

■候補者の要件(尚可)
* 複数のプロジェクトを担当する中で、業務の優先付けを行い、期限厳守を管理する能力。
* 顧客や他部門、チームメンバーとよい関係を築けること。
* TOEIC600点以上、または、左記相当の英語力
* 医療系の学歴(医学・薬学・臨床検査・看護など)
勤務地 Flexible Style Work適用(在宅ベース) 必要によりオフィス(品川シーサイド/新大阪)に出勤
年収 600万円~1000万円
最終学歴 専門卒
推奨される資格要件 理系
その他 ■「働きやすい環境づくり」への取り組み:
・フレキシブルスタイルワーク:働く場所はオフィスに拘らず、「効率的で生
産性の高い業務を実施できる場所で勤務する」という考え方で、より柔軟な働
き方を導入しています。
・コアタイムを設けないフレックスタイム制を採用しています

【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【昇給】 年1回(4月)
【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム/無し)
【休日休暇】完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29~1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇
【福利厚生】各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等

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