お仕事情報

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メディカルドクター:SS-4225RTI

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プロジェクト受注が順調な世界N0.3CRO企業

求人コード SS-4225RTI
募集職種 メディカルドクター
職務内容 【臨床開発関連】
・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。
・Feasibility studyへの医学的助言
・学会等への参加による最新情報入手
・社内安全性委員会への参加
・グローバルのメディカルドクターとの意見交換
応募要件 ■必要条件
・日本の医師免許をお持ちの方
・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方(企業経験問わず)
・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み書きは必須。 
・3年以上の臨床経験(下記のいずれかの臨床経験あれば、尚可)。
  【領域】
・呼吸器内科

■求める人物像:
 ・良好な人間関係を築けるコミュニケーション能力をお持ちの方。
 ・クライアントの要求事項を理解した仕事への取り組み姿勢のある方。
 ・与えられた仕事や新しい仕事に対して、フレキシブルで真摯な態度で取り組むことができる方。
 ・グローバル試験に挑戦したい方。

■レポートライン Report to: Sr. Medical Director(東京)
勤務地 東京
年収 800万円~2000万円
最終学歴 修士卒
推奨される資格要件 医師(MD)
その他 初めて企業で働くドクターへのアドバイス(弊社メディカルドクターより):
製薬/CRO業界で職を得ることは、医師免許や、それまで積み重ねてきた臨床のキャリアを生かしつつ、「病院で働く勤務医」とは全く異なる、ビジネスの世界での新たな人生を歩み始めることを意味します。戸惑うことはあるかもしれませんが、当社では、キャリアチェンジを支えるトレーニングや同僚・上司のサポートといった、充実した体制を整えています。
対象症例数(n数)が多く、医学的・科学的に高水準の臨床試験に、試験を主導する立場で参加できるチャンスは日本では稀少です。CROである当社においては、複数の製薬企業が実施する治験を横断的に遂行しながら、大規模臨床試験の最新の手法や知見を身に付けることが可能です。
当社では、他の部署の同僚との密なコミュニケーション、効率的な働き方を可能とするためのインフラが整っており、テレワークを含む自由で生産性の高い働き方を選ぶことができます。

■就業時間: 9:00~17:45
■所定労働時間: 8時間
■雇用形態: 正社員
■フレックスタイム制度: 有り(※コアタイム: 10:00~15:00)
■試用期間: 6ヶ月
■教育制度及び資格補助: E-learningを中心としたグローバルソフトの受講等
■通勤手当: 有り(上限月10万円)
■健康保険・雇用保険・労災保険・厚生年金: 有り
■退職金制度: 有り(401k)
■定年: 60歳
■その他福利厚生について
 ESPP(持ち株制度)
 長期休業所得保障制度
 EAP(メンタルヘルスサポート)
■年間有給休暇: 12日~20日(入社時有給休暇日数は、当社規定により定める)
■年間休日日数: 122日

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