お仕事情報

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ケースマネジメント担当者:SS-4163HY

  • 外資系企業
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業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社

求人コード SS-4163HY
募集職種 ケースマネジメント担当者
職務内容 ・国内外から報告された治験並びに市販の個別安全性情報(有害事象・不具合情報)を
 収集し、評価・分析した上で、データベースに入力し、世界各国の規制当局への報告を
 実施する。
・担当製品・化合物の安全性プロファイルへの影響を評価する上で必要な個別症例の情報を
 関係部署に提供するとともに、適切なアクションについての議論に参画する。
・個別安全性情報に関連するSystem/Processの管理とupgradeを実施する。社内外の顧客
 (MR、CRO、ビジネスパートナー等)との密な協働を通して、個別安全性情報の収集から
 評価、分析、データ入力、報告をsmoothに実施する。
応募要件 【必須経験】
・必須経験/Required Experience (mandatory for hiring)
・市販後安全性関連業務、臨床開発業務、薬事関連業務、GxP関連業務(苦情・不具合対応
 含む)等に従事した経験がある(3年以上の経験; メーカー/CROは問わず)
・医学・科学分野の学士以上の学位を有している

【望ましい経験】
・ケースマネジメントの経験がある
・安全性情報管理データベースの入力操作ができる
・医学・科学・薬学領域における研究・業務経験がある

【必須応募スキル・知識・資格】
・ 医学、薬学を含む自然科学分野の知識を有している
・日本語及び英語でのコミュニケーションスキルを有する
 (日本語、流暢(N1レベル)、英語は非日本人との英語によるコミュニケーションを
  大きな問題なく行える程度、TOEIC600点以上が目安)

【望ましいスキル・知識・資格】
・ 安全性評価業務・ケースマネジメントに必要な薬事関連法規の知識を有している
 (GVP、GPSP等)
勤務地 神戸
年収 500万円~700万円
最終学歴 大卒
推奨される資格要件 医師(MD)、薬剤師、PhD、理系
その他 【給与】当社規定により優遇します
【諸手当】住宅手当、通勤交通費など
【昇給】有り
【賞与】年一回
    個人業績結果及び会社業績結果に基づく業績変動賞与を翌年3 月に支給する。
【勤務時間】8:45~17:30
【時間外手当】担当職のみ支給
【清算制フレックス勤務】適応あり。
            フレキシブルタイム:5 時~22 時内で勤務。
                      (ただし、一斉休憩を除く)
            1 日の必要最低労働時間:4 時間(半日休暇時は2 時間)
                        一斉休憩:12 時~13 時
【在宅勤務制度】有
【休日休暇】完全週休2 日制(土・日曜日)、祝日、クリスマス、年末年始・夏期
      *年間休日125 日、年次有給休暇、慶弔等
【保険】雇用・労災・健康・厚生年金保険
【福利厚生】住宅援助制度、借上社宅制度、グループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)
【定年制】有(60 歳)
【継続雇用制度】:有(65 歳まで)
【有給休暇】年途中で入社した社員に対する年次有給休暇は、次の入社月の区分に従い
      入社の翌月1 日に付与さる。入社日にかかわらず、その年の12 月31 日を
      もって、勤続年数が1年経過したものとみなし、翌年1 月1 日に翌年度の
      年次有給休暇が付与される。
【試用期間】6 か月間 試用期間中での賃金の違いはございません

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