お仕事情報

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RWLPR/CRA:SS-3994MY

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世界トップのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業

求人コード SS-3994MY
募集職種 RWLPR/CRA
職務内容 ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成
・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担う

<アピールポイント>
・疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となります。試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。
・臨床研究法の施行により研究の実施環境が整備され、CROとしての役割も大きくなることが期待されています。
・医師主導治験では医師との研究に関する議論の場も多く、自身の成長の機会が多くあります。
・業務に必要な英語、疾患知識の向上のために、全社で教育、研修に投資をしており、部門としても海外研修、国内学会への参加も推奨しています。
応募要件 <必須>
・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)
・英語を学ぶ意欲のある方

<あれば尚可>
・MR、看護師、薬剤師、CRCのいずれかの経験者
・国際共同試験の経験
勤務地 東京、大阪、福岡
年収 500万円~800万円
最終学歴
推奨される資格要件 理系
その他 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
予算: 5M~7M
【昇給】 年1回(4月)
【賞与】 年2回(6月・12月)、業績賞与(3月)
【諸手当】 時間外手当、通勤手当、外勤手当(CRA職等)
【勤務時間】標準勤務時間9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム/11:00~15:00)、在宅制度(月9回)
【休日休暇】完全週休2日制(土・日)、祝祭日、年末年始(12/29~1/4)、有給休暇、病気休暇、慶弔休暇、女性特別休暇、長期特別休暇
【福利厚生】各種社会保険完備、退職金制度、総合福祉団体定期保険制度、長期収入補償制度、財形貯蓄制度、福利厚生倶楽部、EAP等

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