お仕事情報

お仕事情報

データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者:SS-4032RIK

  • 女性が活躍
  • 英語を活かす

医薬品・医療機器開発受託のフルサービスを提供する大手CRO企業

求人コード SS-4032RIK
募集職種 データマネジメントプロジェクトリード・リード候補者
職務内容 <概要>
・重要プロジェクトや難易度の高い案件(※1)におけるデータマネジメント業務のリード
 (責任者、顧客との総合窓口)またはリードサポート業務(リード候補者)
 (※1:プリファード顧客案件、大型案件、グローバル試験、フルパッケージ案件、新規顧客案件、
     新規サービス開発案件、新規システム利用案件、抗がん剤・再生医療領域の案件など)
・その他プロジェクトのデータマネジメント業務のリードまたはリードサポート業務

<詳細>
・受託案件におけるデータマネジメント業務プロセスの顧客への提案
・各種システムの選定(EDC、ePRO、eSourceなど)
・チームメンバーやシステムベンダーへの業務内容、プロセス等の指示
・プロジェクトマネジメント(例:業務スケジュール、品質、工数管理、リソース管理など)
・複数プロジェクト間のマネジメント(例:品質、メンバーコミュニケーション)
・顧客との定例会議のファシリテート、業務改善提案
・弊社と顧客間の標準プロセスの検討、策定
・モニタリング、統計解析、メディカルライティングの各リードとの各種調整
 (例:プロセス、スケジュール、成果物)
※社内だけではなく、他社CRO や顧客のリードとの調整も発生します(英語の場合もあり)。
・外部活動(DIAや各種学会、セミナーへの参加、情報収集、部内への情報展開)
・新事業の検討

データマネジメント部は顧客からの信頼も厚く、たくさんの試験の引き合いを頂いています。
自身が中心となってプロジェクトを遂行していただける方やその候補となる方(次期リード)を募集します。
応募要件 【必須事項】
・CROや製薬メーカーでの治験データマネジメント業務の実務経験(3年以上)
・コミュニケーション力
・EDC立上業務経験(例:Rave、Datatrak One、Viedoc、Medrio)

【歓迎する経験】
・SASプログラミングに関連する業務
・臨床開発に関連するその他経験(例:モニタリング、CRC、統計解析、PMS経験など)
・PMDA対応経験
・管理職としての就業経験
・プロジェクトマネジメント経験
・ePRO経験(立上、運用、デバイス管理など)

【歓迎するスキル】
・自主的に考えて行動できる
・ビジネスレベル英語力(会話)
・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である
勤務地 東京
年収 400万円~800万円
最終学歴
推奨される資格要件 理系
その他 【給与】経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して決定します。
【昇給】 年1回(10月)
【賞与】 年2回(6月・12月)
【諸手当】 職務手当、役職手当、時間外手当、通勤手当
【勤務時間】フレックスタイム制
        (コアタイム/10:00~15:00、標準勤務時間8時間)
【休日休暇】完全週休2日制(土・日)、祝日、フレキシブル休暇(5日)、年末年始(7日)、
        有給休暇、慶弔休暇、創業記念休日、産前産後の休暇、育児休業、介護休業・休暇、
        裁判員休暇、子のイベント休暇
【福利厚生】社会保険完備、従業員持株会、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、
        クラブ活動、こころの健康相談

オンライン登録のご案内

ライフケア・ネットワークではオンライン登録フォームをご用意しています。
ご記入頂きますと、自動的に当社履歴書フォーマットで登録となります。
本サイトへ掲載されていない製薬業界の求人・非公開求人も多数ございます。
弊社転職コンサルタントが全面サポートさせていただきますので、是非一度ご登録ください。

オンライン登録(無料)

ページトップ

Copyright © e-製薬 All Rights Reserved.