お仕事情報

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【経験者】品質管理(QC):SS-3804HY

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国内大手製薬企業の医薬品開発を熟知した開発担当者が設立したCRO企業です

求人コード SS-3804HY
募集職種 【経験者】品質管理(QC)
職務内容 臨床開発における品質管理業務(QC)業務
(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成
(2) 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
(3) 安全性情報等の収集・評価・伝達に係わる業務の点検
(4) 治験薬管理に係わる業務の点検
(5) 症例報告書など治験データの取り扱いに係わる業務の点検
(6) モニタリング報告書の点検
(7) 総括報告書の記載内容の点検
(8)上記の業務に関する記録の保存管理
応募要件 【学歴】
大学・大学院卒 以上

■必須条件:以下いずれかを満たす方
・QC経験が1年以上
・CRA経験1年以上
※QC経験がないCRAの方も、OJTをさせて頂きます
勤務地 東京(汐留)、大阪
年収 500万円~700万円
最終学歴 大卒
推奨される資格要件 理系
その他 勤務時間
9:00~17:30(所定労働時間7時間30分)

休日休暇
完全週休2日制、GW、夏季休暇、会社創立記念日(6/7)、介護休暇、有給休暇、出産・育児休暇、年末年始休暇、慶弔休暇
※有給休暇:入社後15日目から付与

福利厚生
社会保険完備、持株会、退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、資格補助(TOEICなど)、ウェルカムバック制度
≪子育てと仕事が両立できる就業環境実現に向けて。≫
育休取得後の職場復帰率94%
1)2017年3月に厚生労働大臣から「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」第9条に基づく認定(愛称「えるぼし」認定段階の最高位である3段階目)を受けています。
2)厚生労働省が実施しているベビーシッター利用者支援事業制度を利用しており、補助金の支給も行っております。
3)在宅勤務制度あり

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