薬事担当者：SS-1795ZT
| 研究員母体のしっかりしている後発医薬品メーカー | |
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| 求人コード | SS-1795ZT |
| 職種 | 薬事担当者 |
| 職務内容 | ジェネリック医薬品の申請開発薬事、または業許可薬事等の業務を行います。 具体的には、 (1)申請開発薬事 ・申請業務、行政対応等の薬事業務。 (2)業許可薬事等 ・製造販売業等の更新に関する業務。 |
| 応募要件 | 製薬会社での医薬品の承認申請や開発薬事の経験のある方。または後発医薬品の申請経験等があり、医薬品の承認申請に熟知している方。 四大卒以上。 |
| 勤務地 | 東京 |
| その他 | 勤務時間：9:00〜18:00 完全週休2日制（土・日）、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇(初年度10日) 、慶弔休暇、年間休日120日以上 昇給：年1回(4月) 賞与：年2回(7月、12月) 社会保険完備、交通費全額支給、JTB福利厚生制度、生保・損保団体割引、社員持株会(親会社：日本調剤の持株会)、社員預金制度、退職金制度 |
| 職種分類 | (7)薬事、GCP監査、Ｑ/Ａ |
| 勤務地分類 | (4)関東 |
