| 国内大手CRO | |
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| 求人コード | SS-0301RYO |
| 職種 | (経験者)安全性情報担当者 |
| 職務内容 | 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務。 |
| 応募要件 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験が2年以上あること。 【望ましい要件(資格・経験・スキル・知識等)】 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師尚可 【年 齢】 26~40歳 年齢指定制限禁止の例外事由適応案件 「例外事由(雇用対策法施行規則第1条の3第1項)」3号のイ ⇒「長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を定め のない労働契約の対象として募集・採用する場合」 ※マネジメント経験者は年齢等応相談 |
| 勤務地 | 東京(五反田)、大阪 |
| その他 | 【勤務時間】9:00~17:30 【給与】経験、能力により考慮。 【休日休暇】完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季、年末年始、有給休暇、 慶弔休暇、創立記念日 【待遇】昇給年1回、賞与年2回、各種社会保険完備、交通費全支給、 財形貯蓄制度、保養所あり |
| 職種分類 | (6)安全性情報、製造販売後調査 |
| 勤務地分類 | (4)関東 (7)関西 |