| 世界Topを競う製薬会社 | |
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| 求人コード | SS-0263RIK |
| 職種 | 安全性管理部安全性評価グループスタッフ |
| 職務内容 | 1.副作用症例の評価に関連した管理業務 1)有害事象症例の評価(国内・海外、治験品・市販品) 2)文献の収集評価(国内・海外、治験品・市販品) 2.安全性評価に関連した管理業務 1)安全性情報分析(国内・海外、治験品・市販品) 2)使用上の注意の検討 3)安全性情報の管理、安全性定期報告・再審査資料の作成、当局対応 |
| 応募要件 | -治験品あるいは市販品の安全性評価に係わる業務経験、または 臨床開発、開発薬事、医薬情報、添付文書等に係わる業務経験 -PC操作能力(Word, Excel, Powerpoint) -英語によるコミュニケーション能力 (英語文書読解、E-mail等で海外部署と交渉できるレベル) |
| 勤務地 | 東京都 |
| その他 | ・全世界売上約4兆円、国内売上2,000億円強を誇る世界Topを 競う製薬企業です。 ・ウイルス感染症・呼吸器系・ワクチン(がん治療ワクチン)の3つの 疾患領域でマーケットリーダーです。 ・優れた製品・開発ラインを誇っており、昨年は10品目の承認を 記録、現在34品目がフェーズ3または承認申請中です。 ・勤務時間は9:00から17:45(フレックスタイム制度有) ・完全週休2日制(土・日)、祝日・年末年始・創立記念日・有給休暇 (最大60日)、慶弔休暇、等があります。 ・各種社会保険完備、社員持株会、自己啓発支援制度、等があります。 |
| 職種分類 | (4)臨床開発関連(QC、臨床企画、etc) (6)安全性情報、製造販売後調査 (7)薬事、GCP監査、Q/A (9)マーケティング、学術 |
| 勤務地分類 | (4)関東 |