| 国内大手CRO | |
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| 求人コード | SS-1742HY |
| 職種 | クオリティ・コントロール(未経験者可) |
| 職務内容 | モニターの実施した臨床試験(治験)に対し、GCP・実施計画書・薬事法・SOP等と照らして チェックを行い、臨床試験の倫理的・科学的な質を確保、向上させる業務 ※クライアント企業(医薬品メーカー、医療機器メーカー)にて就労 |
| 応募要件 | ・新GCPでのCRA経験3年以上(QC経験無くても可) ・コミュニケーション能力・PCスキル ・新GCPや医薬・医学知識ある方歓迎 ・25歳~30歳(特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため) |
| 勤務地 | 大阪 |
| その他 | |
| 職種分類 | (4)臨床開発関連(QC、臨床企画、etc) |
| 勤務地分類 | (7)関西 |