| 世界TOPの製薬企業 | |
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| 求人コード | SS-1094RIK |
| 職種 | メディアルアフェアーズ(管理職) |
| 職務内容 | メディカル・アフェアーズの業務は、製品価値を最大化するため、開発段階から市販後までを一貫して見据え、パイプライン上にある新薬ならびに既存製品での日本におけるエビデンスを創出し、ビジネスの拡大に貢献することです。また、担当製品のプロフィール、サイエンスを深く理解し、薬事法や公競規等の法令順守のもと、適正使用を担保、推進する責務があります。 1.グローバルの製品戦略を踏まえ、日本における各製品戦略の基となる エビデンス構築プランを策定する。 2.エビデンス構築の為のKOLデベロップメントを行う。 3.SOPを遵守し、試験・研究の運用・管理を効率的/効果的に実施する。 4.研究者から研究関連の問い合わせに対して、科学的な観点からの アドバイスを行う。 5.各種マテリアルのメディカルレビューを行う。 |
| 応募要件 | ・製薬業界での実務経験5年以上。 ・心臓血管、CNS、ペインのいずれかの領域でのご経験のある方。 ・臨床開発・市販後調査等で試験・研究関連業務の経験のある方。 ・プロトコールシノプシスを作成することが出来るもしくはプロトコールの scientificレビューのできる方。 ・英語の論文やメール等に対応でき、海外のカウンターパートと円滑な コミュニケーションが取れる英語力をお持ちの方。 ・業務遂行を効率的かつ確実に行えるプロジェクトマネジメントスキルを お持ちの方。 ・起こりうるイシューを事前に予測しうるリスクマネージメントスキルをお持ちの方。 ・社内関連部署、社外の顧客と円滑なコミュニケーションが取れる方。 ・ロジカルシンキングが行える方。 ・MD、Ph.Dの方尚可。 ・自分の研究成果を論文投稿した経験のある方尚可。 ・コンプライアンス遵守の必要性を熟知している方尚可。 ・業界のルール、公競規、薬事法など熟知している方尚可。 ・プロアクティブな言動ができ、ポジティブシンキングができる方尚可。 |
| 勤務地 | 東京 |
| その他 | |
| 職種分類 | (4)臨床開発関連(QC、臨床企画、etc) (6)安全性情報、製造販売後調査 (9)マーケティング、学術 |
| 勤務地分類 | (4)関東 |