| 最初はCRA等の研修事業でスタートしたCROです(人材育成に熱心な会社) | |
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| 求人コード | SS-0610RHT |
| 職種 | QC(未経験者可) |
| 職務内容 | ■臨床開発QC業務(内勤) ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・症例報告書など治験データの取り扱いに係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検・総括報告書の記載内容の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理等 ※治験が医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」などを遵守して実施されているか否かを管理し、治験の倫理的・科学的な質を確保・向上させることが目的です |
| 応募要件 | ■QC経験者(1年以上の経験) ■25-40才 【年齢制限の理由】長期勤続によるキャリア形成を図る為 <未経験者> ■薬剤師のみ ■25-32才 【年齢制限の理由】長期勤続によるキャリア形成を図る為 |
| 勤務地 | 東京および大阪 |
| その他 | 年収は現年収を参考に相談の上、決定 勤務時間 9:00~17:30 休日・休暇 週休2日制(土日)※なお、毎月第3土曜日(午前)は研修のため出社、 祝日、年末年始、夏期休暇、有給 福利厚生 通勤手当 残業手当(月給制の場合のみ) ※管理職は年俸制。管理職以外の方も経験年数等に応じて年俸制になる場合あり。 |
| 職種分類 | (4)臨床開発関連(QC、臨床企画、etc) |
| 勤務地分類 | (4)関東 (7)関西 |