臨床開発モニター：SS-0190RMI
| 東証1部上場CRO、前臨床では日本でトップ企業 | |
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| 求人コード | SS-0190RMI |
| 職種 | 臨床開発モニター |
| 職務内容 | ■業務内容：臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCPに準拠した治験の推進）を担当致します。医薬品の開発の最終段階といえる治験を科学的、倫理的かつ円滑に遂行する業務となります。 ■業務内容詳細：具体的に、治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、症例収集、データ回収、データの質の確保、安全性情報の伝達、承認申請に必要な書類の作成などになります。 |
| 応募要件 | ■必須業務経験：製薬メーカーまたはCROでの臨床開発職経験をお持ちの方※薬剤師、看護師、臨床検査技師の資格、ご経験があればなお可 ■必要業務経験：ＩＴリテラシーのある方（Word、Excel必須 ■26歳～40歳（長期勤続によりキャリア形成を図るため） |
| 勤務地 | 東京：中央区、 大阪：中央区 |
| その他 | 年俸制：個人の経験に応じて、当社規定により決定します。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されています。基本年俸：12分割にて毎月末に支給されます。業績年俸：毎年5月末に業績に応じて支給されます。 ■資格習得研修、公式認定資格取得研修、能力アップ研修、社長による企業倫理研修、社員教養講座等、充実した教育制度が整っています。 借上げ社宅制度あり（転勤の場合） ■確定拠出年金(日本型401k)制度 ■従業員持株会制度 ■財形貯蓄預金制度 ■団体保険制度 ■法人会員契約による全国会員制リゾート施設･スポーツクラブ等の利用制度 ■完全週休2日制、夏期休暇、年次有給休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児介護休暇、産前産後休暇、看護休暇 |
| 職種分類 | (3)ＣＲＡ、ＣＲＣ |
| 勤務地分類 | (4)関東 (7)関西 |
