ＣＲＡ、ＣＲＣ

CRA（未経験可）：SS-1120RMI

東証1部上場企業の関連CROの臨床治験モニター（未経験可）の求人です
求人コード SS-1120RMI
職種 治験モニター（CRA：未経験可） 
職務内容 臨床開発（CRA)モニター業務 
勤務地 東京、及び　大阪 
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臨床開発モニター：SS-0239SY

大手製薬メーカーの社員が設立した新しいCRO企業です
求人コード SS-0239SY
職種 臨床開発モニター
職務内容 臨床試験におけるモニタリング業務
勤務地 大阪、東京
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未経験CRA：SS-1030RTI

世界No.３のCRO企業で未経験CRA（CRC経験必須）を募集！
求人コード SS-1030RTI
職種 未経験CRA
職務内容 ◆ 仕事概要　：　医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告される
　 までをフォロー・推進する仕事です。
＊「医薬品の臨床試験の　実施の基準に関する症例（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」
　 「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。
勤務地  東京もしくは関西（神戸）
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派遣モニター：SS-0034MKT

世界ベスト５と評価されるグローバルＣＲＯ
求人コード SS-0034MKT
職種 派遣モニター
職務内容 モニター業務です。派遣先は大手製薬メーカーです。
勤務地 東京都内
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【急募】クリニカルコーディネーター：SS-1009HY

医薬品メーカー
求人コード SS-1009HY
職種 クリニカルコーディネーター【急募】
職務内容 ■腎不全治療の一つであるCAPD 療法（腹膜透析療法）に関して、
  看護知識・技術の基礎から緊急対応まで、勉強会等により全般的な情報提供。
■CAPD療法を効率的・効果的に行うための院内体制・仕組み作りの支援。
■在宅医療を推進するためのチーム医療作りの支援。
■CAPD療法の啓蒙活動として、セミナー等の企画運営。

これらの業務を、担当営業（MR）と協働しながら行います。
入社後研修にて、CAPD療法の専門知識習得に加え、ビジネスマナー、
ＰＣスキル、プレゼンテーションスキル、デモンストレーションスキル、
臨床理解のための施設実習、などを行い、クリニカルコーディネーターとして
必要な基礎能力を身につけて頂きます。
臨床看護師の経験も活かしながら、ビジネスパーソンとして、新たなキャリアを
築いてみたい方を募集いたします。

対象顧客・訪問先
(1)医師、看護師、栄養士、ソーシャルワーカーなど在宅医療の関係者全般が
     顧客となる。（医療部長、看護部長などの管理職も含む）
(2)病院、訪問看護ステーション、患者宅など、在宅医療現場および支援部署が
     訪問先となる。
勤務地 名古屋
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開発部トレーナーマネージャーor担当者：SS-1086RTI

臨床開発部トレーナーマネージャー　or 担当者
求人コード SS-1086RTI
職種 臨床開発部トレーナーマネージャー or 担当者
職務内容 CRA、クリニカルリーダーを対象にトレーニングを実施する。
勤務地 東京
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CRA：SS-0119RTI

離職率の低い世界No.3のCRO企業
求人コード SS-0119RTI
職種 臨床開発モニター（CRA）
職務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
勤務地 東京、関西、中部
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モニター：SS-1073HY

臨床試験に関する業務の受託サービス企業
求人コード SS-1073HY
職種 モニター
職務内容 医薬品、医療機器等の開発に関わる臨床試験及び医師主導の臨床研究
におけるモニタリング業務、臨床開発関連業務及び臨床研究支援業務
勤務地 東京都中央区
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医薬関連SMOビジネススタッフの募集：SS-1072RTO

日本最大手のテレマーケティングのSMO部門での募集。
求人コード SS-1072RTO
職種 治験コーディネーター（CRC) 
職務内容 病院での治験が安全でスムーズに行えるよう、製薬会社と病院や患者さんの
調整及び医者への支援を行う。
勤務地 旭川、札幌、大阪 
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ＣＲＣ（経験者）：SS-1068RHT

１９９７年からの歴史を持つＳＭＯ
求人コード SS-1068RHT
職種 ＣＲＣ（経験者）
職務内容 院などの医療機関で行われる治験を支援するため、医師・スタッフへの
伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュール
の調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートを行い、
院内での治験がスムーズに行われる様、担当医師の指示のもとで医学的判断を
伴わない治験業務をサポートします。
勤務地 東京都中央区
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CRA(経験者）：SS-0399RHT

最初はＣＲＡの研修事業でスタートしたＣＲＯです（人材育成に熱心な会社）
求人コード SS-0399RHT
職種 CRA(経験者）
職務内容 ・新薬の効果や安全性を確認する治験が適正に行われているかをチェックし、
  治験データを回収する仕事です。医療機関を訪問の上、治験の進行状況の
  確認や医師への情報提供もしていただきます。

＜具体的な業務内容＞
・医療機関に治験を依頼　医療機関スタッフへの治験概要説明　臨床試験の
  スケジュール管理、症例データの確認　モニタリング報告書作成　安全性情報
  の収集並びに報告
＊メンター制度により、現場を担当する先輩社員も研修を行いますので、
   入社後に十分な専門知識を身につけていただけます。
勤務地  東京（千代田区）または大阪（中央区）
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モニター(抗がん剤）：SS-1042SY

大手製薬メーカーの社員が設立した新しいCRO企業です
求人コード SS-1042SY
職種 モニター(抗がん剤）
職務内容 抗癌剤のモニター業務です。
勤務地 東京又は大阪
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ＣＲＡ（経験者）：SS-1012RHT

２０年の歴史を持つＣＲＯ
求人コード SS-1012RHT
職種 ＣＲＡ（経験者）
職務内容 モニタリング業務
勤務地 東京都中央区
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治験コーディネーター：SS-1001EU

メディカルビル内に提携のSMO・CROを保有する治験専門クリニック
求人コード SS-1001EU
職種 治験コーディネーター
職務内容 クリニック専属の治験コーディネーターとしてとして
フェーズⅠを中心としたコーディネーター業務を担当頂きます
勤務地 東京（新宿区）
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CRAシニアアソシエイト：SS-0998MY

内資系、バイオ大手製薬メーカー
求人コード SS-0998MY
職種 CRA　シニアアソシエイト
職務内容 臨床開発のチームリーダー
勤務地 東京
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【急募】CRA(派遣型）：SS-0799RHT

グローバル治験・オンコロジー領域に特化したＣＲＯ
求人コード SS-0799RHT
職種 【急募】CRA(派遣型）
職務内容 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が
臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認するために訪問する担当者。
治験担当医師に対する詳細説明
治験進行中のモニタリング
治験データの回収等
・具体的には担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書の
 データの内容を把握するために、治験施設への訪問や電話などの方法
 により行う情報収集業務
勤務地 東京近郊、大阪近郊
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ＣＲＡ／プロジェクトリーダー：SS-0660RHT

グローバル治験・オンコロジー領域に特化したＣＲＯ
求人コード SS-0660RHT
職種 ＣＲＡ／プロジェクトリーダー
職務内容 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が
適正に行われているかどうかを監視、確認するために訪問する担当者。
治験担当医師に対する詳細説明
治験進行中のモニタリング
治験データの回収等
・具体的には担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータ
 の内容を把握するために、治験施設への訪問や電話などの方法により行う情報
 収集業務
勤務地 勤務地 関東圏を中心としたエリア
※勤務地は、希望を考慮した上で決定いたします。
※UIターン希望の方も歓迎します。移動費や住宅補助など当社規定による制度があります。
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ＣＲＡ　ＰＬまたはマネジャー候補：SS-0980RHT

治験業務を総合的に支援している企業グループの全国規模のＣＲＯ
求人コード SS-0980RHT
職種 ＣＲＡ　ＰＬまたはマネジャー候補
職務内容 治験モニタリング業務およびマネジメント
勤務地 東京（池袋）
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臨床開発モニター：SS-0190RHH

東証1部上場CRO、前臨床では日本でトップ企業
求人コード SS-0190RHH
職種 臨床開発モニター
職務内容 ■業務内容：臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCPに準拠した治験の推進）を担当致します。医薬品の開発の最終段階といえる治験を科学的、倫理的かつ円滑に遂行する業務となります。
■業務内容詳細：具体的に、治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、症例収集、データ回収、データの質の確保、安全性情報の伝達、承認申請に必要な書類の作成などになります。
勤務地 東京：中央区、　大阪：中央区
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臨床開発モニター（一般職・管理職）：SS-0082ZT

大手金融グループのCRO企業、アットホームな社風です
求人コード SS-0082ZT
職種 臨床開発モニター（一般職・管理職）
職務内容 モニタリング業務は、治験の申請から医療機関との契約、進行状況の
確認等を行います。
弊社では高い専門知識を備えたモニターが業務を遂行。
治験が被験者の人権や安全及び福祉の保護のもとに医薬品の臨床試験の実施に関する省（GCP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施され、記録や報告が行われていることを確認しています。
勤務地 東京・大阪
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未経験ＣＲＡ：SS-0978SY

「社員を大切に、質の高いＣＲＯ」を目指す
求人コード SS-0978SY
職種 未経験ＣＲＡ
職務内容 ＣＲＡ業務
勤務地 東京　又は　大阪
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臨床コーディネーター（ＣＲＣ）：SS-0970RMI

南東北、中四国、関東、エリアを拠点としているSMOのＣＲＣ求人です
求人コード SS-0970RMI
職種 臨床コーディネーター（ＣＲＣ）
職務内容 ＣＲＣ業務 
勤務地 東京、大阪、名古屋、南東北、四国 
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ＣＲＣ（臨床コーディネーター／未経験者可）：SS-0959RHH

東証1部大手CROのCRC（臨床コーディネーター：未経験者可）の募集です
求人コード SS-0959RHH
職種 CRC（臨床コーディネーター） 
職務内容 CRC業務 
勤務地 大阪、福岡、宮崎、鹿児島 
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CRA及びCRAマネージャー：SS-0232RMI

癌に特化したCRO
求人コード SS-0232RMI
職種 CRA及びCRAマネージャー 
職務内容 ・医療機関や医師の選定
・申請資料作成
・契約手続き
・治験薬搬入
・症例エントリー促進
・情報の提供・収集
・ＧＣＰコンプライアンス管理
・モニタリング報告書の作成
・データの照合　　　　　　　　　　　など。
勤務地 東京/大阪
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臨床開発モニター（未経験）：SS-0084ZT

大手金融グループのCRO企業、アットホームな社風です
求人コード SS-0084ZT
職種 臨床開発モニター（未経験） 
職務内容 モニタリング業務は、治験の申請から医療機関との契約、進行状況の
確認等を行います。
弊社では高い専門知識を備えたモニターが業務を遂行。
治験が被験者の人権や安全及び福祉の保護のもとに医薬品の臨床試験の実施に関する省（GCP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施され、記録や報告が行われていることを確認しています。 
勤務地 東京・大阪
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臨床開発モニター（スタッフ）：SS-0857RMI

業務変革のパートナーを目指すアウトソーシング企業
求人コード SS-0857RMI
職種 臨床開発モニター（スタッフ）
職務内容 モニタリング業務
勤務地 関東（東京）、関西（大阪）
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治験コーディネーター（未経験可）：SS-0894EU

医療の発展に貢献する治験施設支援企業です
求人コード SS-0894EU
職種 治験コーディネーター（未経験可）
職務内容 新GCPに基づく治験の円滑な運営をサポート。
医療機関の立場で治験に協力していただく被験者のフォローを行います。
また、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口となり、治験のトータルコーディネートを実施します。
未経験の方にも安心の、充分な教育設備を整えております。
勤務地 東京・水戸・土浦・静岡･名古屋
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CRC：SS-0248RHT

最大手通信企業のグループ会社（ＳＭＯ)
求人コード SS-0248RHT
職種 CRC 
職務内容 CRC業務  
勤務地 仙台、東京（五反田）、北九州
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ＣＲＣ：SS-0862RHT

全国規模の治験支援を行っており、業務提携医療機関は全国で1550を超えております
求人コード SS-0862RHT
職種 ＣＲＣ
職務内容 医薬品の臨床試験支援業務
治験コーディネーター（CRC)として、主に以下の業務を行います。
・医療機関での治験体制整備、治験実施準備
・被験者さまのスクリーニング、同意説明補助
・被験者さま（問診・面談・検査など）のケア、来院スケジュールなどの管理
・症例報告書の作成補助
・モニタリング、監査の対応
・医療機関における各種書類の管理補助
勤務地 山梨県甲府市・新潟・高松
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臨床開発ﾓﾆﾀｰ（ｵﾝｺﾛｼﾞｰ領域）ｽﾀｯﾌ：SS-0629RTE

医薬品・ｺﾝｼｭｰﾏｰﾍﾙｽ分野において世界140ヶ国で事業展開するｸﾞﾛｰﾊﾞﾙ企業
求人コード SS-0629RTE
職種 臨床開発モニター（オンコロジー領域）スタッフ
職務内容 モニタリング業務全般
勤務地 東京
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【急募】CRA：SS-0753RTI

バックボーンのしっかりしている企業のCRA
求人コード SS-0753RTI
職種 CRA【急募】
職務内容 臨床開発業務
勤務地 東京（新宿）
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臨床開発モニター：SS-0258RHH

大手商社を親会社とするＣＲＯ
求人コード SS-0258RHH
職種 臨床開発モニター 
職務内容 臨床開発業務 
勤務地 東京 
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臨床開発モニター：SS-0668RMM

アットホームで働きやすい環境です。
求人コード SS-0668RMM
職種 臨床開発モニター
職務内容 モニタリング業務
勤務地 東京又は大阪
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臨床開発モニター職：SS-0031EU

世界第１位のグローバルアウトソーシング企業
求人コード SS-0031EU
職種 臨床開発モニター
職務内容  クライアントから受託した臨床試験の実施計画書に基づき、CTL（クリニカルチームリーダー）が作成した治験管理計画書（CMP）に従って、手際良く担当治験施設での登録症例を確保し、治験実施計画書、SOP、ガイドラインを順守した症例報告書を早期に入手して、治験の推進とその品質基準を達成する。
勤務地  東京（勝どき、又は西落合）、大阪
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ﾘｰﾄﾞﾓﾆﾀｰ（ｽﾀｯﾌ）：SS-0757RTE

医薬品・ｺﾝｼｭｰﾏｰﾍﾙｽ分野において世界140ヶ国で事業展開するｸﾞﾛｰﾊﾞﾙ企業
求人コード SS-0757RTE
職種 リードモニター（スタッフ）
職務内容 臨床試験（臨床薬理試験を含む）がGCP及び臨床試験計画書に従って
実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。
また、モニター（業務委託先を含む)を監督・リードする。
勤務地 関東（東京）
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臨床開発モニター：SS-0745EU

ビジネスの創造・変革に役立つIT（情報技術）サービスを提供する企業です
求人コード SS-0745EU
職種 臨床開発モニター
職務内容 製薬会社から受託している臨床開発、または製造販売後調査における臨床開発モニタリング業務全般
勤務地 東京・大阪
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臨床開発モニター：SS-0733RHH

パイプラインの豊富な大手新薬メーカーのグループ会社です
求人コード SS-0733RHH
職種 臨床開発モニター
職務内容 臨床開発全般。担当するのは全て大手製薬企業の開発品目で難易度の高い
プロジェクト、領域が多くなります。
勤務地 東京
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ＣＲＣスタッフ：SS-0701ZT

小規模なるが故に「最高の治験品質の提供」を願い実施する企業
求人コード SS-0701ZT
職種 ＣＲＣスタッフ
職務内容 治験コーディネーター業務
勤務地 東京（港区）
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臨床開発モニター：SS-0385RKJ

急成長の内資系CRO企業
求人コード SS-0385RKJ
職種 モニター（臨床開発職：経験者） 
職務内容 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
勤務地 東京（小伝馬町）・大阪・福岡
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ＣＲＣ経験者：SS-0374RKK

大阪ベースのＣＲＯ会社
求人コード SS-0374RKK
職種 ＣＲＡ　及び　ＣＲＣ
職務内容 ＣＲＡ - 医薬品開発に関わる臨床試験、市販後臨床試験におけるモニタリング　　業務
ＣＲＣ - 実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務
治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の説明補助やフォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整等。
勤務地 大阪・岡山
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ＣＲＣ：SS-0595RHT

ＣＮＳ領域に特化したＳＭＯ　（ＣＲＣ）
求人コード SS-0595RHT
職種 ＣＲＣ
職務内容 治験コーディネーター業務
勤務地 相模原
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プロジェクトマネージャー：SS-0547RTI

離職率の低い外資系企業の臨床開発プロジェクトマネージャー
求人コード SS-0547RTI
職種 プロジェクトマネージャー
職務内容 プロジェクト管理
勤務地 東京もしくは関西
詳しくはこちら

(経験者募集)国際臨床開発モニター：SS-0504RTE

国内大手CRO
求人コード SS-0504RTE
職種 （経験者募集）国際臨床開発モニター
職務内容 グローバル臨床試験のモニタリング業務
勤務地 東京
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(経験者募集)臨床開発ﾓﾆﾀｰ(ﾌﾟﾛｼﾞｪｸﾄ型)：SS-0282RTE

国内大手CRO
求人コード SS-0282RTE
職種 （経験者）臨床開発モニター（プロジェクト型）
職務内容 モニタリング（Monitoring）業務
勤務地 東京、関西（大阪）、中部（名古屋）、九州（福岡）
詳しくはこちら

臨床開発モニター（経験者）：SS-0327RYO

内資系CROのパイオニア企業
求人コード SS-0327RYO
職種 臨床開発モニター（CRA）
職務内容 臨床試験（治験）がGCP・実施計画書・薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに、症例報告書の回収を行う業務
※クライアント企業（医薬品メーカー、医療機器メーカー）にて就労
勤務地 東京、大阪
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クリニカルリーダー／サブリーダー：SS-0111RTI

離職率の低い世界No.3CRO企業
求人コード SS-0111RTI
職種 クリニカルリーダー／サブリーダー
職務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務およびチームマネジメント
勤務地 東京もしくは関西
詳しくはこちら

臨床開発モニター：SS-0145ZT

大手ITソリューショングループのCRO企業
求人コード SS-0145ZT
職種 臨床開発モニター
職務内容 モニタリング業務　　・医療機関の選定、治験責任医師の選定　・医療機関への治験実施依頼　・治験実施計画書の治験制人医師との合意　・医療機関ＩＲＢの手続き　・治験契約の締結、治験薬交付管理　・治験実施、モニタリング　・品質管理　・被験者の登録と治験の進捗管理　・症例報告書の回収点検　・原資料の直接閲覧（ＳＤＶ）　・治験薬の回収　・治験の終了手続き
勤務地 東京（箱崎） 
詳しくはこちら

未経験者でも臨床開発モニターに挑戦出来るチャンスです

求人コード SS-0124RYO
職種 臨床開発モニター（CRA）
職務内容 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
勤務地 東京　大阪
詳しくはこちら