ＣＲＡ、ＣＲＣ

クリニカル・オペレーション・リーダー：SS-1323RTI

プロジェクト受注が順調な世界N0.３CRO企業
求人コード SS-1323RTI
職種 クリニカル・オペレーション・リーダー
職務内容 ・顧客対応
・プロジェクト計画と開始
・プロジェクトの実施、管理と評価
・プロジェクトの終結
勤務地 東京もしくは関西
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臨床開発リソースプランナー：SS-1322RTI

プロジェクト受注が順調な世界N0.３CRO企業
求人コード SS-1322RTI
職種 臨床開発リソースプランナー
職務内容 プロジェクトに対するリソース配分等
勤務地 東京　あるいは　関西
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臨床開発ラインマネージャー：SS-1321RTI

プロジェクト受注が順調な世界No.３CRO企業
求人コード SS-1321RTI
職種 臨床開発ラインマネージャー
職務内容 CRAに対するHuman management
勤務地 東京　もしくは　関西（神戸） 
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モニター(抗がん剤）：SS-1042SY

大手製薬メーカーの社員が設立した新しいCRO企業です
求人コード SS-1042SY
職種 モニター(抗がん剤）
職務内容 抗癌剤のモニター業務です。
勤務地 東京又は大阪
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ＣＲＡ／プロジェクトリーダー：SS-0660RHT

グローバル治験・オンコロジー領域に特化したＣＲＯ
求人コード SS-0660RHT
職種 ＣＲＡ／プロジェクトリーダー
職務内容 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が
適正に行われているかどうかを監視、確認するために訪問する担当者。
治験担当医師に対する詳細説明
治験進行中のモニタリング
治験データの回収等
・具体的には担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書のデータ
 の内容を把握するために、治験施設への訪問や電話などの方法により行う情報
 収集業務
勤務地 勤務地 関東圏を中心としたエリア・関西
※勤務地は、希望を考慮した上で決定いたします。
※UIターン希望の方も歓迎します。移動費や住宅補助など当社規定による制度があります。
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【未経験】臨床開発モニター：SS-1314RTI

プロジェクト受注が順調な世界No.３CRO企業
求人コード SS-1314RTI
職種 【未経験】臨床開発モニター
職務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 
勤務地  東京もしくは関西（神戸）
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プロジェクトスペシャリスト：SS-1317RTI

プロジェクト受託が順調な世界N0.３CRO企業
求人コード SS-1317RTI
職種 プロジェクトスペシャリスト
職務内容 プロジェクト用システム・ツール(CTMS,SOPリスト,MSPなど)のセットアップ
勤務地 東京もしくは関西
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派遣モニター：SS-0034MY

世界ベスト５と評価されるグローバルＣＲＯ
求人コード SS-0034MY
職種 派遣モニター
職務内容 モニター業務です。派遣先は大手製薬メーカーです。
勤務地 東京都内
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臨床開発モニター：SS-1271EU

スペシャリティファーマとして特徴ある新薬を創出している内資系製薬メーカーです
求人コード SS-1271EU
職種 臨床開発モニター
職務内容 モニター、モニタリングリーダー
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進・管理
・科学性・信頼性の確保されたデータの収集
・モニタリング計画の策定、チーム運営
・CROに対するモニタリング委託業務
勤務地 東京
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CRAトレーニングスペシャリスト：SS-1254RTI

プロジェクト受託好調な世界No.３ CRO企業
求人コード SS-1254RTI
職種 CRAトレーニングスペシャリスト
職務内容 クリニカルトレーニングの開発、実施。特に戦略的にアジア地域拡大を促進。
勤務地 東京　or 関西
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CRA（経験者）／マネージャー候補：SS-1249RHT

明るい企業風土、働きやすい環境のCRO
求人コード SS-1249RHT
職種 CRA（経験者）マネージャー候補
職務内容 モニタリング業務
勤務地 東京（秋葉原）
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臨床開発モニター：SS-1121RMI

「社員が気持ちよく働き、そこで上げた利益を社員の皆へ還元する」ことをモットーとした会社です
求人コード SS-1121RMI
職種 臨床開発モニター
職務内容 ・臨床試験のモニタリング。
・臨床試験の計画・立案・治験実施施設との折衝や必要書類の作成。
・モニター教育プログラムの作成及び教育、プロジェクト管理。
勤務地 東京
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プロジェクトヘッド：SS-1244KN

診断から治療までの米系トータルヘルスケア企業
求人コード SS-1244KN
職種 プロジェクトヘッド
職務内容 ・治験実施責任者として複数のプロジェクト（プロジェクトグループ）の開発に
　関わる実施チームの運営･管理を行う
・ 申請（NDA)においてそのCTD作成及び当局からの照会事項対応の運営･
　 管理を行う
・臨床開発計画戦略（含むLine extension)の策定･実施･及びそれに伴う
　コンサルタント会議や総合機構との対面助言･事前面談等についてLPTの
　運営管理を行う
･当該担当プロジェクトにおける他部署へのサポートを行う
・部下に対する評価･育成計画を作成し実施する
勤務地 東京
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クリニカルプロジェクトマネージャー（オペレーションズ）：SS-1242KN

診断から治療までの米系トータルヘルスケア企業
求人コード SS-1242KN
職種 クリニカルプロジェクトマネージャー（オペレーションズ）
職務内容 ・担当試験の予算を作成し承認されたタイムラインと予算内で試験を終了する為
 担当する臨床チームを指揮する
・担当する臨床試験のモニタリング実施に関する計画を作成し規制要件、SOP,
 業務マニュアルを遵守して試験を実施する
・CRO/CRAを含め担当する臨床チームメンバーを指導し、育成し管理する
・CROを選定し管理する
・試験を円滑に進行させるよう社内外の関係者と良好な関係を構築･維持し適切
 な調整を行う
勤務地 東京
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ＣＲＣ（経験者）：SS-1068RHT

１９９７年からの歴史を持つＳＭＯ
求人コード SS-1068RHT
職種 ＣＲＣ（経験者）
職務内容 院などの医療機関で行われる治験を支援するため、医師・スタッフへの
伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュール
の調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートを行い、
院内での治験がスムーズに行われる様、担当医師の指示のもとで医学的判断を
伴わない治験業務をサポートします。
勤務地 東京　大阪
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ＣＲＣ：SS-0862RHT

全国規模の治験支援を行っており、業務提携医療機関は全国で1550を超えております
求人コード SS-0862RHT
職種 ＣＲＣ
職務内容 医薬品の臨床試験支援業務
治験コーディネーター（CRC)として、主に以下の業務を行います。
・医療機関での治験体制整備、治験実施準備
・被験者さまのスクリーニング、同意説明補助
・被験者さま（問診・面談・検査など）のケア、来院スケジュールなどの管理
・症例報告書の作成補助
・モニタリング、監査の対応
・医療機関における各種書類の管理補助
勤務地 広島・岡山・松江・高松・横浜・東京（八王子）・大阪・名古屋・甲府
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ＣＲＣ：SS-1192RHT

マーケティング・リサーチ国内最大手のグループ企業（ＳＭO)です。＜ＣＲＣ募集＞
求人コード SS-1192RHT
職種 ＣＲＣ
職務内容 病院などの医療機関で行われる治験の支援として、医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケージュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。
勤務地 大阪、東京
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ＣＲＣ（未経験者可）：SS-1215RHT

１９９７年からの歴史を持つＳＭＯ
求人コード SS-1215RHT
職種 ＣＲＣ（未経験者可）
職務内容 病院などの医療機関で行われる治験を支援するため、医師・スタッフへの伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートを行い、院内での治験がスムーズに行われる様、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。
勤務地 東京又は大阪
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CRC：SS-0248RHT

最大手通信企業のグループ会社（ＳＭＯ)
求人コード SS-0248RHT
職種 CRC 
職務内容 CRC業務  
勤務地 秋田、北九州・熊本
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【急募】ＱＣマネージャー：SS-0800RTI

着実にプロジェクト確保で拡大増員
求人コード SS-0800RTI
職種 【急募】QCマネージャー
職務内容 臨床開発におけるQC業務を統括管理
・開発部内の各プロジェクトに所属するCRAによりGCPに適合したモニタリングを
 はじめとする各種業務が効率的かつ円滑推進されるべく、PXLJ-SOPおよび
　各種業務マニュアルの管理（作成・改訂・治験依頼者SOPとの擦合せ）業務、
　GCP必須文書の作成・品質管理（QC点検）業務および各種文書の資料管理
　（ファイリング他）業務について責任を負い、これらを統括する。
・業務受託している各プロジェクトの治験薬の入・出庫に対して統括管理責任を
　負う。
・開発部品質管理グループ所属社員の目標設定と評価・勤怠管理を行う。
勤務地  東京もしくは関西
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CRA（未経験可）：SS-1205RHH

大手ＣＲＯ企業（東証一部）の１００％子会社
求人コード SS-1205RHH
職種 CRA(未経験可)
職務内容 製薬会社の臨床開発部門やCRO（医薬品開発業務受託機関）での、治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。
資料の作成、治験担当医師・スタッフに対する説明～進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。
■施設の立ち上げ業務■治験開始時提供用の資料作成
■治験事務局手続き業務（書類作成、スタートアップミーティング等）
■モニタリング報告書作成
■施設終了手続き

■薬剤師、看護師、臨床検査技師の有資格者またはＭＲ認定資格保有者の方、充実した研修により、きちんと知識を習得してから仕事をスタートできます
＊大手ＣＲＯ企業（東証一部）の１００％子会社
勤務地  東京
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ＣＲＡ（経験者）：SS-1012RHT

２０年の歴史を持つＣＲＯ
求人コード SS-1012RHT
職種 ＣＲＡ（経験者）
職務内容 モニタリング業務
勤務地 東京都中央区
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CRA：SS-0232RMI

癌に特化したCRO
求人コード SS-0232RMI
職種 CRA（リーダー）
職務内容 ・医療機関や医師の選定
・申請資料作成
・契約手続き
・治験薬搬入
・症例エントリー促進
・情報の提供・収集
・ＧＣＰコンプライアンス管理
・モニタリング報告書の作成
・データの照合　　　　　　　　　　　など。
勤務地 東京/大阪
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臨床開発業務受託営業：SS-1170RTI

世界No.３CRO企業の臨床開発業務受託営業
求人コード SS-1170RTI
職種 臨床開発業務受託営業
職務内容 クライアントからの臨床開発業務受託に関する事業開発及び営業。
勤務地 東京　or 関西
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(経験者募集)臨床開発ﾓﾆﾀｰ(ﾌﾟﾛｼﾞｪｸﾄ型)：SS-0282RYO

国内大手CRO
求人コード SS-0282RYO
職種 （経験者）臨床開発モニター（プロジェクト型）
職務内容 モニタリング（Monitoring）業務
勤務地 東京、関西（大阪）、中部（名古屋）、九州（福岡）
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臨床開発モニター（ＣＲＡ）（外部就労型）：SS-1149ZT

新薬開発経験者が設立した新興ＣＲＯ（外部就労型)
求人コード SS-1149ZT
職種 臨床開発モニター（ＣＲＡ）（外部就労型）
職務内容 モニター業務
勤務地 東京
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臨床開発モニター（一般職・PLクラス）：SS-0082ZT

大手金融グループのCRO企業、アットホームな社風です
求人コード SS-0082ZT
職種 臨床開発モニター（一般職・PLクラス）
職務内容 モニタリング業務は、治験の申請から医療機関との契約、進行状況の
確認等を行います。
弊社では高い専門知識を備えたモニターが業務を遂行。
治験が被験者の人権や安全及び福祉の保護のもとに医薬品の臨床試験の実施に関する省（GCP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施され、記録や報告が行われていることを確認しています。
勤務地 東京・大阪
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CRA（未経験可）：SS-1120RMI

東証1部上場企業の関連CROの臨床治験モニター（未経験可）の求人です
求人コード SS-1120RMI
職種 治験モニター（CRA：未経験可） 
職務内容 臨床開発（CRA)モニター業務 
勤務地 東京、及び　大阪 
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臨床開発モニター：SS-0239SY

大手製薬メーカーの社員が設立した新しいCRO企業です
求人コード SS-0239SY
職種 臨床開発モニター
職務内容 臨床試験におけるモニタリング業務
勤務地 大阪、東京
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CRA：SS-0119RTI

離職率の低い世界No.3のCRO企業
求人コード SS-0119RTI
職種 臨床開発モニター（CRA）
職務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
勤務地 東京、関西、中部
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モニター：SS-1073HY

臨床試験に関する業務の受託サービス企業
求人コード SS-1073HY
職種 モニター
職務内容 医薬品、医療機器等の開発に関わる臨床試験及び医師主導の臨床研究
におけるモニタリング業務、臨床開発関連業務及び臨床研究支援業務
勤務地 東京都中央区
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医薬関連SMOビジネススタッフの募集：SS-1072RTO

日本最大手のテレマーケティングのSMO部門での募集。
求人コード SS-1072RTO
職種 治験コーディネーター（CRC) 
職務内容 病院での治験が安全でスムーズに行えるよう、製薬会社と病院や患者さんの
調整及び医者への支援を行う。
勤務地 旭川、札幌、大阪 
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【急募】CRA(派遣型）：SS-0799RHT

グローバル治験・オンコロジー領域に特化したＣＲＯ
求人コード SS-0799RHT
職種 【急募】CRA(派遣型）
職務内容 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が
臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認するために訪問する担当者。
治験担当医師に対する詳細説明
治験進行中のモニタリング
治験データの回収等
・具体的には担当している治験実施施設の治験進行状況や症例報告書の
 データの内容を把握するために、治験施設への訪問や電話などの方法
 により行う情報収集業務
勤務地 東京近郊、大阪近郊
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臨床開発モニター：SS-0190RHH

東証1部上場CRO、前臨床では日本でトップ企業
求人コード SS-0190RHH
職種 臨床開発モニター
職務内容 ■業務内容：臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCPに準拠した治験の推進）を担当致します。医薬品の開発の最終段階といえる治験を科学的、倫理的かつ円滑に遂行する業務となります。
■業務内容詳細：具体的に、治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、症例収集、データ回収、データの質の確保、安全性情報の伝達、承認申請に必要な書類の作成などになります。
勤務地 東京：中央区、　大阪：中央区
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臨床コーディネーター（ＣＲＣ）：SS-0970RMI

南東北、中四国、関東、エリアを拠点としているSMOのＣＲＣ求人です
求人コード SS-0970RMI
職種 臨床コーディネーター（ＣＲＣ）
職務内容 ＣＲＣ業務 
勤務地 東京、大阪、名古屋、南東北、四国 
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ＣＲＣ（臨床コーディネーター／未経験者可）：SS-0959RHH

東証1部大手CROのCRC（臨床コーディネーター：未経験者可）の募集です
求人コード SS-0959RHH
職種 CRC（臨床コーディネーター） 
職務内容 CRC業務 
勤務地 大阪、福岡、宮崎、鹿児島 
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臨床開発モニター（未経験）：SS-0084ZT

大手金融グループのCRO企業、アットホームな社風です
求人コード SS-0084ZT
職種 臨床開発モニター（未経験） 
職務内容 モニタリング業務は、治験の申請から医療機関との契約、進行状況の
確認等を行います。
弊社では高い専門知識を備えたモニターが業務を遂行。
治験が被験者の人権や安全及び福祉の保護のもとに医薬品の臨床試験の実施に関する省（GCP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施され、記録や報告が行われていることを確認しています。 
勤務地 東京・大阪
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臨床開発モニター（スタッフ）：SS-0857RMI

業務変革のパートナーを目指すアウトソーシング企業
求人コード SS-0857RMI
職種 臨床開発モニター（スタッフ）
職務内容 モニタリング業務
勤務地 関東（東京）、関西（大阪）
詳しくはこちら

治験コーディネーター（未経験可）：SS-0894EU

医療の発展に貢献する治験施設支援企業です
求人コード SS-0894EU
職種 治験コーディネーター（未経験可）
職務内容 新GCPに基づく治験の円滑な運営をサポート。
医療機関の立場で治験に協力していただく被験者のフォローを行います。
また、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口となり、治験のトータルコーディネートを実施します。
未経験の方にも安心の、充分な教育設備を整えております。
勤務地 東京・水戸・土浦・静岡･名古屋
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臨床開発ﾓﾆﾀｰ（ｵﾝｺﾛｼﾞｰ領域）ｽﾀｯﾌ：SS-0629RHT

医薬品・ｺﾝｼｭｰﾏｰﾍﾙｽ分野において世界140ヶ国で事業展開するｸﾞﾛｰﾊﾞﾙ企業
求人コード SS-0629RHT
職種 臨床開発モニター（オンコロジー領域）スタッフ
職務内容 モニタリング業務全般
勤務地 東京
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【急募】CRA：SS-0753RTI

バックボーンのしっかりしている企業のCRA
求人コード SS-0753RTI
職種 CRA【急募】
職務内容 臨床開発業務
勤務地 東京（新宿）
詳しくはこちら

臨床開発モニター：SS-0258RHH

大手商社を親会社とするＣＲＯ
求人コード SS-0258RHH
職種 臨床開発モニター 
職務内容 臨床開発業務 
勤務地 東京 
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臨床開発モニター：SS-0668RMM

アットホームで働きやすい環境です。
求人コード SS-0668RMM
職種 臨床開発モニター
職務内容 モニタリング業務
勤務地 東京又は大阪
詳しくはこちら

リードモニター（オンコロジー）：SS-0757RHT

医薬品・ｺﾝｼｭｰﾏｰﾍﾙｽ分野において世界140ヶ国で事業展開するｸﾞﾛｰﾊﾞﾙ企業
求人コード SS-0757RHT
職種 リードモニター（オンコロジー）
職務内容 臨床試験（臨床薬理試験を含む）がGCP及び臨床試験計画書に従って
実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。
また、モニター（業務委託先を含む)を監督・リードする。
勤務地 関東（東京）
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臨床開発モニター：SS-0745EU

ビジネスの創造・変革に役立つIT（情報技術）サービスを提供する企業です
求人コード SS-0745EU
職種 臨床開発モニター
職務内容 製薬会社から受託している臨床開発、または製造販売後調査における臨床開発モニタリング業務全般
勤務地 東京・大阪
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臨床開発モニター：SS-0733RHH

パイプラインの豊富な大手新薬メーカーのグループ会社です
求人コード SS-0733RHH
職種 臨床開発モニター
職務内容 臨床開発全般。担当するのは全て大手製薬企業の開発品目で難易度の高い
プロジェクト、領域が多くなります。
勤務地 東京
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ＣＲＣスタッフ：SS-0701ZT

小規模なるが故に「最高の治験品質の提供」を願い実施する企業
求人コード SS-0701ZT
職種 ＣＲＣスタッフ
職務内容 治験コーディネーター業務
勤務地 東京（港区）
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臨床開発モニター：SS-0385ZT

急成長の内資系CRO企業
求人コード SS-0385ZT
職種 モニター（臨床開発職：経験者） 
職務内容 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
勤務地 東京（小伝馬町）・大阪・福岡
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プロジェクトマネージャー：SS-0547RTI

離職率の低い外資系企業の臨床開発プロジェクトマネージャー
求人コード SS-0547RTI
職種 プロジェクトマネージャー
職務内容 プロジェクト管理
勤務地 東京もしくは関西
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(経験者募集)国際臨床開発モニター：SS-0504RYO

国内大手CRO
求人コード SS-0504RYO
職種 （経験者募集）国際臨床開発モニター
職務内容 グローバル臨床試験のモニタリング業務
勤務地 東京
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臨床開発モニター（経験者）：SS-0327RYO

内資系CROのパイオニア企業
求人コード SS-0327RYO
職種 臨床開発モニター（CRA）
職務内容 臨床試験（治験）がGCP・実施計画書・薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに、症例報告書の回収を行う業務
※クライアント企業（医薬品メーカー、医療機器メーカー）にて就労
勤務地 東京、大阪
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クリニカルリーダー／サブリーダー：SS-0111RTI

離職率の低い世界No.3CRO企業
求人コード SS-0111RTI
職種 クリニカルリーダー／サブリーダー
職務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務およびチームマネジメント
勤務地 東京もしくは関西
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臨床開発モニター：SS-0145ZT

大手ITソリューショングループのCRO企業
求人コード SS-0145ZT
職種 臨床開発モニター
職務内容 モニタリング業務　　・医療機関の選定、治験責任医師の選定　・医療機関への治験実施依頼　・治験実施計画書の治験制人医師との合意　・医療機関ＩＲＢの手続き　・治験契約の締結、治験薬交付管理　・治験実施、モニタリング　・品質管理　・被験者の登録と治験の進捗管理　・症例報告書の回収点検　・原資料の直接閲覧（ＳＤＶ）　・治験薬の回収　・治験の終了手続き
勤務地 東京（箱崎） 
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臨床開発モニター：SS-0124RYO

求人コード SS-0124RYO
職種 臨床開発モニター（CRA）
職務内容 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
勤務地 東京
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