ＣＲＡ、ＣＲＣ

CRAスタッフ：SS-1797ZT

創業３０年CROのパイオニア企業です
求人コード SS-1797ZT
職種 CRAスタッフ
職務内容 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
勤務地 東京
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プロジェクトリーダー（CRA）：SS-1543ZT

インターネットを活用した臨床試験支援システムを提供、臨床試験の効率に寄与している企業
求人コード SS-1543ZT
職種 プロジェクトリーダー＆スタッフ（CRA）
職務内容 医師主導大規模臨床研究のプロジェクト管理
　・研究医師等との研究遂行に関する業務
　・倫理審査、契約手続きに関する業務
勤務地 東京
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CRCマネージャー：SS-1661ZT

インターネットを活用した臨床試験支援システムを提供、臨床試験の効率に寄与している企業
求人コード SS-1661ZT
職種 CRCマネージャー
職務内容 弊社が受託している大規模臨床研究において、全国医療機関の担当CRC（治験コーディネーター）のコーチング、マネジメント／CRC業務を担当して頂きます。

＜CRCマネージャー＞
CRCのコーチング、マネジメントモニタリング業務全般（全国）
• 全国地域の医療機関を担当するCRCのコーチング、マネジメント
• 専門的・実務的な立場からの顧客コミュニケーション
• データ品質の管理施設要件調査，試験担当医師要件調査
等です。担当CRC数は10人～15人程度になります。
場合によって、コーチング・マネジメントと併せてCRC業務を兼任することが
あります。
勤務地 東京　大阪　九州
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臨床開発モニター(経験者) ：SS-0282HY

国内大手CRO
求人コード SS-0282HY
職種 臨床開発モニター(経験者)
職務内容 モニタリング（Monitoring）業務
勤務地 東京、関西（大阪）、中部（名古屋）、九州（福岡）
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ＣＲＣ：SS-0862HY

全国規模の治験支援を行っており、業務提携医療機関は全国で1550を超えております
求人コード SS-0862HY
職種 ＣＲＣ
職務内容 医薬品の臨床試験支援業務
治験コーディネーター（CRC)として、主に以下の業務を行います。
・医療機関での治験体制整備、治験実施準備
・被験者さまのスクリーニング、同意説明補助
・被験者さま（問診・面談・検査など）のケア、来院スケジュールなどの管理
・症例報告書の作成補助
・モニタリング、監査の対応
・医療機関における各種書類の管理補助
勤務地 仙台・東京・埼玉・横浜・新潟・名古屋・甲府・大阪・岡山・高知・福岡
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未経験モニター：SS-1770HY

研究開発から臨床開発までの幅広い領域で貢献するCRO
求人コード SS-1770HY
職種 未経験モニター
職務内容 臨床試験に際しての治験契約、モニタリング、
CRFチェック・回収、治験終了の手続き等の業務 
勤務地 東京（秋葉原）、関西（大阪）
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ＣＲＣ（臨床コーディネーター／未経験者可）：SS-0959RMI

東証1部大手CROのCRC（臨床コーディネーター：未経験者可）の募集です
求人コード SS-0959RMI
職種 CRC（臨床コーディネーター） 
職務内容 CRC業務 
勤務地 大阪、福岡、宮崎、鹿児島
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CRA マネージャー＆スタッフ：SS-1760RTO

大手テレマーケティング
求人コード SS-1760RTO
職種 CRA マネージャー＆スタッフ
職務内容 ・臨床試験が新GCP、プロトコール、薬事法等を遵守し実施されているかの確認
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼、契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収、点検
・治験の終了手続き

（モニタリングはプロジェクト型）
勤務地  東京・大阪
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プロセス リーエンジニアリング リーダー又はマネージャー：SS-1751MY

世界トップレベルのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業
求人コード SS-1751MY
職種 プロセス リーエンジニアリング リーダー又はマネージャー
職務内容 1. Participate in the global initiative of new and/or enhanced clinical systems, processes and tools as a Japan business lead when required
2. Conduct gap analysis between global and Japan practices, and discuss the relevant solutions to fill the gap when necessary.
3. Assist in standardization of tools in use by global operational staff. Work globally to implement standards whenever possible.
4. Work with global counterpart and provide support to Operation in Japan on global process, systems, tools and Best Practices,
5. Assist PRO management to develop/maintain training and communication plans for global systems and process.
6. Assist PRO management to plan on establishing the efficient process which simultaneously satisfies Japan local needs and global compliance.
勤務地 東京・大阪
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治験コーディネーター（未経験可）：SS-0894EU

医療の発展に貢献する治験施設支援企業です
求人コード SS-0894EU
職種 治験コーディネーター（未経験可）
職務内容 新GCPに基づく治験の円滑な運営をサポート。
医療機関の立場で治験に協力していただく被験者のフォローを行います。
また、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口となり、治験のトータルコーディネートを実施します。
未経験の方にも安心の、充分な教育設備を整えております。
勤務地 茨城・東京・千葉・神奈川・新潟・静岡・名古屋・大阪・広島・松山・高松・九州全域
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臨床開発モニター：SS-0124RTO

求人コード SS-0124RTO
職種 臨床開発モニター（CRA）
職務内容 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを
医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
勤務地 東京
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CRA（経験／未経験）：SS-1734ZT

真新しいＣＲＯ、クライアント企業は大手著名メーカーです。
求人コード SS-1734ZT
職種 CRA（経験／未経験）
職務内容 外部就業型のＣＲＡ業務
勤務地 東京
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クリニカルサブリーダー：SS-0111RTI

離職率の低い世界No.3CRO企業
求人コード SS-0111RTI
職種 クリニカルサブリーダー
職務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務およびチームマネジメント
勤務地 東京もしくは中部（名古屋）もしくは関西（神戸）
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クオリティ（品質管理／品質保証）リーダー：SS-1684RTI

プロジェクト受注が順調な世界N0.３CRO企業
求人コード SS-1684RTI
職種 クオリティ（品質管理／品質保証）リーダー
職務内容 ●ICH-GCP、 J-GCPに準拠したガイドライン、当社の手順・条件、とクライアントの条件等に即したクオリティがプロジェクトで保たれているか介入しレビュー・分析を行う
●プロジェクトで作成されるドキュメントをレビューし、チームにフィードバックする
●プロジェクト内で行われる主要な会議に出席し、クオリティが保たれるように働きかける
●クオリティ管理を目的とした会議を開催する
●プロジェクトチームに対してクオリティに関するコンサルティングを行う
●CAPA(Corrective and Preventive Action：是正事前予防措置)のサポート（問題の分類化、解決までのトラッキングなど。また次の点を確認する。①プロトコール逸脱はないか ②GCP違反はないか ③モニタリングの遅延はないか ④安全性情報の報告（責任医師、治験事務局）の遅延はないか、等）
●海外にいる上司へのレポート、電話会議
●監査サポート（監査の準備や監査中のアドバイスなど）
●想定されるリスクの認識とその評価
●リスクが想定されるエリアに介入し、クオリティ管理を行う
●プロジェクト内で改善されるべき点を認識し、積極的な是正を遂行する
●当社SOPの理解を、プロジェクトで適切に活かす
勤務地 東京（茅場町）もしくは関西（神戸）
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【急募】CRA(経験者）：SS-0911HY

様々な領域への対応可能な優秀なスタッフが揃うＣＲＯ企業
求人コード SS-0911HY
職種 【急募】CRA(経験者）
職務内容 臨床開発試験に際しての治験契約、モニタリング業務、CRFチェック・回収、治験終了の諸手続きなどの業務等
勤務地 東京・大阪
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急募：CRA(未経験者可）：SS-0582HY

様々な領域への対応可能な優秀なスタッフが揃うＣＲＯ企業
求人コード SS-0582HY
職種 【急募】CRA(未経験者可）
職務内容 臨床開発試験に際しての治験契約、モニタリング業務、CRFチェック・回収、治験終了の諸手続きなどの業務等
勤務地 東京・大阪
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派遣CRA：SS-1711ZT

CRA派遣とSMOを柱に、治験に特化した事業を展開しています
求人コード SS-1711ZT
職種 派遣CRA
職務内容 臨床試験データの収集を行ないます。
派遣先製薬会社での勤務となります。治験の実施医療機関に赴き、担当医師と随時コミュニケーションを図りながら、法律に則った形で治験が行なわれるよう導きます。また治験がスムーズに行なわれるよう、医師に情報提供を行なったり、相談に応じたりもします。

・・・主な仕事は・・・
医療機関の選定と治験依頼
治験責任医師との面会
臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
モニタリング報告書の作成
安全性情報の収集・報告　　など
勤務地  東京、大阪
（派遣先製薬メーカーに準じます。）
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【準経験】臨床開発モニター：SS-1314RTI

プロジェクト受注が順調な世界No.３CRO企業
求人コード SS-1314RTI
職種 【準経験】臨床開発モニター
職務内容 ◆ 仕事概要　：　医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護を目的に、治験の実施、記録及び報告
　　されるまでをフォロー・推進する仕事です。
＊「医薬品の臨床試験の　実施の基準に関する症例（GCP）」「薬事法」「治験
　　実施計画書」 「標準業務手順書」に基づいた活動を行います。
勤務地 東京もしくは関西（神戸）
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臨床開発モニター：SS-1695MY

グローバル外資系CRO
求人コード SS-1695MY
職種 臨床開発モニター（急募）
職務内容 派遣モニター
　①外資系製薬メーカーへ数年派遣（９月にトレーニング）
　　　癌センターにて、抗癌剤の開発に従事

　②内資系製薬メーカーへ数年派遣（９月～１０月）
　　　CNSの開発に従事
勤務地 ①東京１名　　②東京２名、大阪３名
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Quality Manager Process QM：SS-1692RTI

プロジェクト受注が順調な世界N0.３CRO企業
求人コード SS-1692RTI
職種 Quality Manager Process QM
職務内容 ●プロジェクトリーダーがプロジェクトマネジメントする上で、そのプロセスの改善やクオリティの向上を目指し、プロジェクトリーダーへ援助、アドバイスをする
●プロジェクト・マネジメントにおける″クオリティ″のギャップを解明する
●プロジェクトリーダーのトレーニングを企画・実施する
勤務地 関東（東京）もしくは関西（神戸） 
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【急募】 シニアプロジェクトマネージャー～プロジェクトマネージャー：SS-0547RTI

離職率の低い外資系企業の臨床開発プロジェクトマネージャー
求人コード SS-0547RTI
職種 【急募】 シニアプロジェクトマネージャー～プロジェクトマネージャー
職務内容 プロジェクト管理
勤務地 東京もしくは関西
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臨床開発モニター：SS-1675YK

働く環境の優しいＣＲＯ
求人コード SS-1675YK
職種 臨床開発モニター
職務内容 臨床開発支援（モニタリング）業務。
治験の申請、医療機関との契約、進捗の確認など一連の業務を担います。

具体的には、
施設調査/選定、治験の依頼/契約、モニタリング、症例報告書回収　等
勤務地 東京もしくは大阪
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臨床開発モニター（PL・スタッフ）：SS-0258HY

大手商社を親会社とするＣＲＯ
求人コード SS-0258HY
職種 臨床開発モニター（PL・スタッフ）
職務内容 臨床開発に際し、治験契約、モニター、CRFチェック、治験終了の手続き等の
業務
勤務地 東京 
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【急募】臨床開発部員（係長・一般職）：SS-1612MY

オンコロジー領域を中心とした製薬メーカー
求人コード SS-1612MY
職種 【急募】臨床開発部員（係長・一般職）
職務内容 製薬企業の臨床開発業務です。
臨床試験がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認する
業務全般を行います。
①臨床試験計画書の策定　②モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行　
③症例エントリーの進捗確認　④必須文書の確認　⑤症例報告書の回収　
⑥治験薬供給管理　⑦試験終了手続き
勤務地 東京
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臨床開発部員(スタディマネージャー）（課長・次長）：SS-1618MY

オンコロジー領域を中心とした製薬メーカー
求人コード SS-1618MY
職種 臨床開発部員(スタディマネージャー）（課長・次長）
職務内容 製薬企業の臨床開発業務です。
臨床試験の立ち上げからその実施・管理及び治験成績の取り纏めまでの業務
全般を行います。
①開発戦略の策定　②コーディネーション　③計画・実施・進捗管理　
④機構相談資料、治験実施計画書、治験薬概要書、総括報告書、
　承認申請資料（CTD）の作成　
⑤照会事項対応　⑥GCP適合性書面・実地調査の対応　
⑦カウンターパートとの連携及び交渉
勤務地 東京
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CRA：SS-1616RTI

売上高二桁増の内資系製薬メーカー
求人コード SS-1616RTI
職種 CRA 
職務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
勤務地 東京
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臨床開発　リーダー・スタッフ：SS-1610HY

研究開発から臨床開発までの幅広い領域で貢献するCRO
求人コード SS-1610HY
職種 臨床開発　リーダー・スタッフ
職務内容 ・臨床試験に際しての治験契約、モニタリング、
 CRFチェック・回収、治験終了の手続き等の業務
勤務地 東京・大阪
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派遣就労型CRA：SS-1587EU

NTTグループのCRO企業
求人コード SS-1587EU
職種 派遣就労型CRA
職務内容 同社の社員として、依頼者（製薬企業や医療機器メーカー）に派遣され、依頼者の一員として就業していただきます。
プロジェクトごとに集められるのが基本で、プロジェクトの終了に伴い、派遣も終了となります。
同社の社員として所属していますがプロジェクト期間中は依頼者の一員として活動するため、派遣先である依頼者の視点・ノウハウを吸収することができます
勤務地 東京・大阪
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ＣＲＣ（経験者）：SS-1068HY

１９９７年からの歴史を持つＳＭＯ
求人コード SS-1068HY
職種 ＣＲＣ（経験者）
職務内容 病院などの医療機関で行われる治験を支援するため、医師・スタッフへの
伝達事項の報告、被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュール
の調整、検体処理、書類作成の準備など、治験全体のコーディネートを行い、
院内での治験がスムーズに行われる様、担当医師の指示のもとで医学的判断
を伴わない治験業務をサポートします。
勤務地 東京
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臨床開発モニター：SS-1359EU

癌・循環器・中枢神経領域に特化したCROです
求人コード SS-1359EU
職種 臨床開発モニター＜急募＞
職務内容 臨床開発のプロジェクトに関する業務全般
製薬会社からの依頼で行う、新薬の安全性や有効性を調査する臨床試験の進捗管理や、試験に関する様々な調査・報告が主なお仕事になります。
【業務内容と流れ】
1.医療機関選定
2.試験申請・契約
3.臨床試験のモニタリング
4.薬効・副作用調査、安全性報告
5.報告書作成
勤務地 東京・大阪
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クリニカル・モニタリング・ラインマネージャー：SS-1321RTI

プロジェクト受注が順調な世界No.３CRO企業
求人コード SS-1321RTI
職種 クリニカル・モニタリング・ラインマネージャー
職務内容 ◆人材育成：「モニタリング報告書の抜き取りレビュー（記載方法の点検）」「施設同行」を通してモニタリング技量の確認を行い、CRAの技量アップのための教育プランの立案と実施を行う。期を通してCRAの目標設定と業績評価も行う。
◆その他：勤怠管理／健康管理／出張経費精算の参照点検等
勤務地 東京　もしくは　関西（神戸） 
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クリニカル・オペレーション・リーダー～シニアリーダー：SS-1323RTI

プロジェクト受注が順調な世界N0.３CRO企業
求人コード SS-1323RTI
職種 クリニカル・オペレーション・リーダー～シニアリーダー
職務内容 ・顧客対応
・プロジェクト計画と開始
・プロジェクトの実施、管理と評価
・プロジェクトの終結
勤務地 東京もしくは関西
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【急募】臨床開発モニター：SS-0239HY

大手製薬メーカーの社員が設立した新しいCRO企業です
求人コード SS-0239HY
職種 【急募】臨床開発モニター
職務内容 臨床試験に際しての治験契約、モニタリング業務、ＣＲＦチェック・回収、
治験終了の諸手続き等の業務
勤務地 大阪、東京
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CRA （経験者）：SS-1335RMI

日本ーアジア領域における国際臨床試験のソリューションプロバイダー
求人コード SS-1335RHH
職種 CRA （経験者）
職務内容 臨床試験の治験実施計画書、GCP、手順書等を遵守し、
治験実施施設担当モニターとして治験を推進
【具体的には】
■実施医療機関の選定
■医療機関への治験実施の申請
■被験者組入れの推進
■医師との折衝
■治験の進行状況管理
■医師が作成するCRF(症例報告書)の回収・固定
■選定から終了報告書までの資料・報告書の作成など
勤務地 東京・大阪
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【急募】ＣＲＡ（経験者）：SS-1012HY

２０年の歴史を持つＣＲＯ
求人コード SS-1012HY
職種 【急募】ＣＲＡ（経験者）
職務内容 モニタリング業務
勤務地 東京都中央区
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臨床開発モニター：SS-1271EU

スペシャリティファーマとして特徴ある新薬を創出している内資系製薬メーカーです
求人コード SS-1271EU
職種 臨床開発モニター
職務内容 モニター、モニタリングリーダー
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進・管理
・科学性・信頼性の確保されたデータの収集
・モニタリング計画の策定、チーム運営
・CROに対するモニタリング委託業務
勤務地 東京
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CRA（経験者）／マネージャー候補：SS-1249RTO

明るい企業風土、働きやすい環境のCRO
求人コード SS-1249RTO
職種 CRA（経験者）マネージャー候補
職務内容 モニタリング業務
勤務地 東京（秋葉原）
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CRC：SS-0248HM

最大手通信企業のグループ会社（ＳＭＯ)
求人コード SS-0248HM
職種 CRC 
職務内容 CRC業務  
勤務地 秋田、北九州・熊本・仙台・埼玉・大阪・東京（東京は3月入社）
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CRA：SS-0232RMI

癌に特化したCRO
求人コード SS-0232RMI
職種 CRA（リーダー）
職務内容 ・医療機関や医師の選定
・申請資料作成
・契約手続き
・治験薬搬入
・症例エントリー促進
・情報の提供・収集
・ＧＣＰコンプライアンス管理
・モニタリング報告書の作成
・データの照合　　　　　　　　　　　など。
勤務地 東京/大阪
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臨床開発モニター（一般職）：SS-0082ZT

大手金融グループのCRO企業、アットホームな社風です
求人コード SS-0082ZT
職種 臨床開発モニター（一般職）
職務内容 モニタリング業務は、治験の申請から医療機関との契約、進行状況の
確認等を行います。
弊社では高い専門知識を備えたモニターが業務を遂行。
治験が被験者の人権や安全及び福祉の保護のもとに医薬品の臨床試験の実施に関する省（GCP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施され、記録や報告が行われていることを確認しています。
勤務地 東京・大阪
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CRA：SS-0119RTI

離職率の低い世界No.3のCRO企業
求人コード SS-0119RTI
職種 臨床開発モニター（CRA）
職務内容 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
勤務地 東京、関西、中部
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治験コーディネーター（CRC) ：SS-1072RTO

日本最大手のテレマーケティングのSMO部門での募集。
求人コード SS-1072RTO
職種 治験コーディネーター（CRC) 
職務内容 病院での治験が安全でスムーズに行えるよう、製薬会社と病院や患者さんの
調整及び医者への支援を行う。
勤務地 旭川、札幌、大阪 
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臨床開発モニター：SS-0190RMI

東証1部上場CRO、前臨床では日本でトップ企業
求人コード SS-0190RMI
職種 臨床開発モニター
職務内容 ■業務内容：臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCPに準拠した治験の推進）を担当致します。医薬品の開発の最終段階といえる治験を科学的、倫理的かつ円滑に遂行する業務となります。
■業務内容詳細：具体的に、治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、症例収集、データ回収、データの質の確保、安全性情報の伝達、承認申請に必要な書類の作成などになります。
勤務地 東京：中央区、　大阪：中央区
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臨床開発モニター（スタッフ～PL）：SS-0857RMI

業務変革のパートナーを目指すアウトソーシング企業
求人コード SS-0857RMI
職種 臨床開発モニター（スタッフ～PL）
職務内容 モニタリング業務
勤務地 関東（東京）、関西（大阪）
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