創薬、前臨床・非臨床、ＣＭＣ

コンプライアンス本部 薬務統括部　薬制グループ（スタッフ）：SS-1093RTE

医薬品とｺﾝｼｭｰﾏｰﾍﾙｽ分野において世界140ヶ国以上で事業を展開するｸﾞﾛｰﾊﾞﾙ企業
求人コード SS-1093RTE
職種 コンプライアンス本部 薬務統括部　薬制グループスタッフ
職務内容 薬事関連のコンプライアンス担当
勤務地 関東（東京）
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薬物動態グループスタッフの募集です。：SS-1091RTO

多くの新薬で日本に貢献しているヨーロッパ系製薬メーカー
求人コード SS-1091RTO
職種 薬物動態グループスタッフ 
職務内容 ・薬物動態解析

・第Ⅰ相試験における薬物動態パラメーターの算出及び考察

・後期臨床開発における募集団薬物動態解析の計画・実施、データ解釈

・治験薬概要書、治験実施計画書、総括報告書、申請士ｓ量概要書等における 
 薬 物動態の作成

・薬物動態に間する紹介事項、問い合わせに対する回答作成 
勤務地 大阪 
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研究職：SS-1078EU

大手企業グループ系列の国内準大手製薬メーカー
求人コード SS-1078EU
職種 研究職
職務内容 医療用医薬品の分析研究
勤務地 大阪
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開発試験担当スタッフ：SS-1066RKK

世界有数のジェネリック薬メーカー
求人コード SS-1066RKK
職種 開発試験担当スタッフ
職務内容 • 主に、海外で作成された規格及び試験方法に基づき、自社試験室で追加試験の検討、実施
• 海外で作成された規格及び試験方法、安定性試験成績に基づき、日本国内での承認申請用の資料作成
• 承認申請後、照会事項対応
• 海外開発センターとのコミュニケーションにより試験成績等に関する照会、情報入手、試験依頼等の対応
勤務地 山形県　上山事業所
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申請ＣＭＣ担当者：SS-1059RKK

世界有数のジェネリック薬メーカー
求人コード SS-1059RKK
職種 申請ＣＭＣ担当者
職務内容 • 主に、海外で作成されたCTD（Common Technical Document） Module 3（英語）の規格及び試験方法、安定性試験成績に基づき日本国内での承認申請用の資料作成
• 承認申請用資料作成に際し、必要に応じて日本国内で追加試験等の検討、計画作成及び実施(自ら試験を実施する場合もある）
• 承認申請後照会事項対応
• 海外開発センター（複数）とのコミュニケーションにより試験成績等に関する照会、情報入手、試験依頼等の対応 
勤務地 東京本社
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抗体原薬の細胞培養技術担当者：SS-1057SY

内資製薬３強の１角を担う大手製薬企業
求人コード SS-1057SY
職種 抗体原薬の細胞培養技術担当者
職務内容 ①抗体原薬の細胞培養プロセス開発業務　
②抗体原薬の細胞培養関連業務
勤務地 茨城県
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抗体原薬の分析技術：SS-1025SY

内資製薬３強の１角を担う大手製薬企業
求人コード SS-1025SY
職種 抗体原薬の分析技術
職務内容 ①抗体原薬の規格及び試験方法の検討
②抗体原薬の製造プロセスサンプル品質評価
③抗体原薬のＩＮＤ／ＩＭＰD，ＢＬＡ等の作成及び申請対応
④抗体原薬の｣治験薬ＧＭP文書作成及び関連業務 
勤務地 茨城県
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抗体i医薬品の製剤研究：SS-1024SY

内資製薬３強の１角を担う大手製薬企業
求人コード SS-1024SY
職種 抗体i医薬品の製剤研究
職務内容 ①抗体医薬品の(注射剤）の製剤研究（処方設計、製造方法の開発）　
②抗体医薬品の日米欧開発に於けるプロジェクト管理（ＣＭC ）　
③ＩＮＤ／ＩＭＰD，ＮＤＡ等の申請資料の作成
勤務地 静岡県
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抗体原薬の品質保証（ＱＡ)　／品質管理（ＱＣ)：SS-1023SY

内資製薬３強の１角を担う大手製薬企業
求人コード SS-1023SY
職種 抗体原薬の品質保証（ＱＡ)　／品質管理（ＱＣ)
職務内容 ①抗体原薬の品質保証及び関連業務　
②抗体原薬及び製造プロセスサンプル品質評価
③抗体原薬の　ＩＮＤ／ＩＭＰD，ＢＬＡ等の作成及び申請対応
④抗体原薬の治験薬ＧＭＰ文書作成及び関連業務
勤務地  
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抗体i医薬品の分析研究：SS-1022SY

内資製薬３強の１角を担う大手製薬企業
求人コード SS-1022SY
職種 抗体i医薬品の分析研究
職務内容 ①抗体医薬品の構造解析、分子特性及び品質評価
②抗体医薬品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の設定並びに安定性研究
③抗体医薬品のＩＮＤ／ＩＭＰD，ＢＬＡ等の作成
勤務地 静岡県
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抗体原薬の精製技術担当者：SS-1021SY

内資製薬３強の１角を担う大手製薬企業
求人コード SS-1021SY
職種 抗体原薬の精製技術担当者
職務内容 ① 抗体原薬の精製プロセス開発業務
② 抗体原薬の精製関連業務
勤務地 茨城県
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CMC薬事シニアマネージャー：SS-0999MY

内資系、バイオ大手製薬メーカー
求人コード SS-0999MY
職種 CMC薬事シニアマネージャー
職務内容 CMC薬事申請
勤務地 埼玉　又は　東京
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動物用医薬品　開発・薬事担当課長／担当者：SS-0992RMI

外資系大手製薬会社の動物用医薬品　開発・薬事、担当課長／担当者の求人です
求人コード SS-0992RMI
職種 開発・薬事、担当課長／担当者 
職務内容 －動物用医薬品及び飼料添加物の新製品開発業務
ー米国本社の基礎データを確認し、国内試験の立案･実施、申請資料の作成、　　　　　　　承認取得、一連の開発業務
ー薬事関連法規の遵守の為の業務遂行
ー新製品上市・発売時のテクニカルサービス（学術） 
勤務地  神戸
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CMC担当（課長クラス）：SS-0977MY

有望なバイオベンチャー企業
求人コード SS-0977MY
職種 CMC担当（課長クラス）
職務内容 医薬品のCMC担当業務
非臨床部長へのレポート
勤務地  
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原薬分析センター・管理職：SS-0963RKK

大手企業グループのメディカル中核企業
求人コード SS-0963RKK
職種 原薬分析センター・管理職（センター長候補）
職務内容 【業務内容】
医薬品の分析業務
・医薬品輸入時の自家試験（規格試験）
・製剤の品質・成分分析　等
勤務地 神奈川・溝の口
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開発本部　探索開発部　薬物動態ｸﾞﾙｰﾌﾟ（ｸﾞﾙｰﾌﾟﾏﾈｰｼﾞｬｰ）：SS-0937RTE

医薬品・ｺﾝｼｭｰﾏｰﾍﾙｽ分野において世界140ヶ国で事業展開するｸﾞﾛｰﾊﾞﾙ企業
求人コード SS-0937RTE
職種 開発本部　探索開発部　薬物動態ｸﾞﾙｰﾌﾟ ｸﾞﾙｰﾌﾟﾏﾈｰｼﾞｬｰ
職務内容 薬物動態グループのグループマネージャー職
勤務地 関東（東京）
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CMC薬事（担当～担当課長）：SS-0585RIK

世界で初めてインスリン製剤の実用化に成功したグローバルカンパニー
求人コード SS-0585RIK
職種 CMC薬事（担当～担当課長）
職務内容 CMC薬事（製造薬事）関連業務
勤務地 関西（兵庫）
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医薬品の品質保証：SS-0878RTI

　日本で唯一皮膚科に特化した医薬品メーカー
求人コード SS-0878RTI
職種 医薬品の品質保証
職務内容 ＊医薬品の品質等に関する情報収集及び処理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＊品質不良品発生時の対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＊製造所での製造管理及び品質管理の確認　　
勤務地 関西（大阪） 
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創薬研究　シニアサイエンティスト ：SS-0819HY

革新的な新薬を創造する企業
求人コード SS-0819HY
職種 創薬研究　シニアサイエンティスト
職務内容 【薬理研究職】
In vivo及びIn vitro薬理評価系の構築。動物モデルを含む評価系で
の薬効薬理評価
勤務地 愛知（名古屋）
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分析研究担当：SS-0817HY

革新的な新薬を創造する企業
求人コード SS-0817HY
職種 分析研究担当
職務内容 ・開発化合物の分析法開発および外部委託業務のマネジメント
勤務地 愛知（名古屋）
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ＣＭＣの求人です：SS-0797RMI

がんに特化した創薬事業会社の求人です
求人コード SS-0797RM
職種 ＣＭＣ 
職務内容 ＣＭＣ分野における医薬品開発・治験薬提供・申請ドキュメント対応業務 
勤務地 東京（千代田区） 
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研究開発：SS-0796RMI

がんに特化した創薬事業会社の求人です
求人コード SS-0796RMI
職種 研究開発 
職務内容 薬剤の安全性、薬効・薬理、ＡＤＭＥ、等から実験の計画を立案、外注先との交渉。、等 
勤務地 東京（千代田区） 
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製剤（経口剤）：SS-0453ZT

研究員母体のしっかりしている後発医薬品メーカー
求人コード SS-0453ZT
職種 製剤（経口剤）研究員
職務内容 後発医薬品の製剤研究に関わる業務
勤務地 茨城県つくば市
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臨床開発担当者（医薬品開発経験者）：SS-0193RHH

東証１部上場CRO、前臨床では日本でトップ企業
求人コード SS-0193RHH
職種 臨床開発担当者 
職務内容 ■業務内容：　当社独自開発、あるいは当社提携先（バイオベンチャー・大学研究室等）と共同開発した　医薬品並びにデバイス等を、米国を中心とした製薬企業へライセンス供与するための各種　業務の担当者として、それぞれのタスクに基づき実施。　米国サイドの開発担当者と連携し開発を実施して頂きます。 
勤務地 東京：中央区 
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前臨床担当者：SS-0192RHH

東証1部上場大手ＣＲＯ、前臨床ではトップ企業
求人コード SS-0192RHH
職種 前臨床担当者
職務内容 ■業務内容：　当社独自開発、あるいは当社提携先（バイオベンチャー・大学研究室等）と共同開発した　医薬品並びにデバイス等を、米国を中心とした製薬企業へライセンス供与するための各種　業務の担当者として、それぞれのタスクに基づき実施。　米国サイドの開発担当者と連携し開発を実施して頂きます。
勤務地 鹿児島県鹿児島市
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安全性情報担当者：SS-0331RYO

内資系CROのパイオニア企業
求人コード SS-0331RYO
職種 安全性情報担当者
職務内容 国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
※クライアント企業（医薬品メーカー、医療機器メーカー）にて就労
勤務地 東京、大阪
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